[发明专利]龙芽草的组织培养与快速繁殖方法

摘要

本发明涉及植物组织培养与快速繁殖方法，尤其涉及一种龙芽草的组织培养与快速繁殖方法。龙芽草的组织培养与快速繁殖方法，该方法包括以下的步骤：1）外植体的消毒：取刚发育成熟的龙芽草羽状复叶中的较大小叶，清洗后消毒，然后将叶片切成1～3cm2的小块，以正面朝上的水平摆放方式接种到添加不同植物生长调节物质的MS培养基上；2）不定芽诱导：外植体接入的MS培养基中；3）切取叶片嫩绿、生长旺盛且2～3cm高的不定芽，插入到生根培养基中，20～30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，待新叶长出，即可除去烧杯。本发明的优点在于：提高了生根率和生根数，并且根的长度和粗度适中，大大提高了移栽的成活率。

主权项

龙芽草的组织培养与快速繁殖方法，其特征在于该方法包括以下的步骤：1）外植体的消毒：取刚发育成熟的龙芽草羽状复叶中的较大小叶，加洗涤剂仔细刷洗，再用流水冲洗，在超净台里将叶片转入酒精溶液中浸泡，后转入消毒液中浸泡消毒，用无菌水冲洗，然后将叶片切成1~3 cm2的小块，以正面朝上的水平摆放方式接种到添加植物生长调节物质的MS培养基上；2）不定芽诱导外植体接入的MS培养基中添加的植物生长调节物质的组成包括：6‑BA  0.5~5.0 mg/LTDZ   0.1~1.0 mg/L；先进行暗培养，温度为25±1℃，培养条件为光/暗小时比为12~16:8~12，光照强度30~40 μmol/ｍ·s； 3）切取叶片嫩绿、生长旺盛且2~3 cm高的不定芽，插入到生根培养基中，所述的生根培养基中包括：基本培养基  （1/4~1）MS NAA          0.05~0.5 mg/L；炼苗时微开培养瓶盖进行炼苗，20~30h后取出并洗净根部附着的培养基，移入土中，初期要做好保湿措施，并置于阴凉处，待新叶长出，即可除去烧杯。