[发明专利]苯并五元氮杂环基哌嗪衍生物的用途无效
| 申请号： | 201210486967.6 | 申请日： | 2012-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN103833642A | 公开（公告）日： | 2014-06-04 |
| 发明（设计）人： | 周延;张丽荣;周杰;周欣 | 申请（专利权）人： | 辽宁贝雷生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D235/06 | 分类号： | C07D235/06;C07D405/12;C07D401/12;C07D403/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D249/18;C07D209/08;C07D231/56;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/498;A61 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 胡洪慧;钟守期 |
| 地址： | 110004 辽宁省沈阳*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种式(I)的苯并五元氮杂环基哌嗪衍生物在制备血管舒张药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 五元氮杂环基哌嗪 衍生物 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途：![]()
其中：R1代表被R3单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团，其中R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CHO、CO(C1-C6烷基)、COO(C1-C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1-C6烷基)、SH、S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)或-SO2(C1-C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；当R3为多取代基团时，R3独立地选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CHO、CO(C1-C6烷基)、COO(C1-C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1-C6烷基)、SH、S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)或-SO2(C1-C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；A、B分别独立代表CH或N；R2代表H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CHO、CO(C1-C6烷基)、COO(C1-C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1-C6烷基)、SH、S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)或-SO2(C1-C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；当R2为多取代基团时，R2独立地选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CHO、CO(C1-C6烷基)、COO(C1-C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1-C6烷基)、SH、S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)或-SO2(C1-C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；Y代表任选被1-3个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有2-8个碳原子的直链或支链烃基链，其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的杂原子替代。
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