[发明专利]抗Cry1Ac毒素单链抗体的编码基因及免疫PCR检测方法无效
申请号: | 201210474694.3 | 申请日: | 2012-11-21 |
公开(公告)号: | CN102936598A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 王耘;刘贤金;张存政;刘媛;王淮庆 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | C12N15/13 | 分类号: | C12N15/13;C07K16/12;G01N33/68;C12Q1/68 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 程化铭 |
地址: | 210014*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种抗Cry1Ac单链抗体的编码序列及噬菌体单链抗体检测Cry1Ac的免疫PCR方法。本发明从天然噬菌体抗体库中淘选获得单链抗体(scFv),其特征在于此单链抗体的特异性是由其重链、轻链可变区序列中CDR区序列决定。免疫PCR结果显示用荧光检测体系可以对Cry1Ac进行定量检测,检测范围在0.2-100ng/mL之间。本方法快速简单,具有较高的灵敏度,并且避免了传统免疫PCR过程中标记报告DNA分子的步骤,更简化了实验操作,具有潜在的实用价值。 | ||
搜索关键词: | cry1ac 毒素 抗体 编码 基因 免疫 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种抗Cry1Ac毒素的单链抗体的编码基因,其特征在于:所述的单链抗体的编码基因为如下1)、2)、3)所示:1)其核酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的DNA分子;2)与1)限定的DNA序列杂交并编码所述单链抗体的DNA分子;3)与序列表中SEQ ID No.1自5’端起第27‑821位核酸具有90%以上的同源性且编码所述抗Cry1Ac毒素单链抗体的DNA分子。
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