[发明专利]L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用有效
申请号: | 201210472148.6 | 申请日: | 2012-11-20 |
公开(公告)号: | CN102976962A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 万红贵;熊洋 | 申请(专利权)人: | 万红贵 |
主分类号: | C07C229/26 | 分类号: | C07C229/26;C07C69/157;C07C227/18;C07C67/28;A61P3/06;A61P1/16 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;刘成群 |
地址: | 210009 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于医药领域,公开了L-鸟氨酸阿司匹林复盐及其制备方法和应用。该L-鸟氨酸阿司匹林是通过以下方法制备得到的:配制游离L-鸟氨酸的水溶液,再加入阿司匹林进行反应,得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的溶液,再将其以结晶的形式析出;或者将阿司匹林的乙醇溶液与游离L-鸟氨酸的乙醇溶液混合,得到L-鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀,再将沉淀溶解,进行重结晶,即得。得到的晶体中L-鸟氨酸和阿司匹林的摩尔比为1:1。该制备方法简单易行、成本低、得率高、提高了L-鸟氨酸阿司匹林的质量。经动物实验研究证实,L-鸟氨酸阿司匹林具有降脂保肝功能,可用于制备降脂保肝药物。 | ||
搜索关键词: | 鸟氨酸 阿司匹林 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种L‑鸟氨酸阿司匹林复盐,该复盐是通过下列方法制备得到的:方法一:配制游离L‑鸟氨酸的水溶液,再向其中加入阿司匹林进行反应,得到L‑鸟氨酸阿司匹林盐的溶液,再将其以结晶的形式析出;或者方法二:将阿司匹林的乙醇溶液与游离L‑鸟氨酸的乙醇溶液混合,得到L‑鸟氨酸阿司匹林盐的沉淀,然后将沉淀溶解得到L‑鸟氨酸阿司匹林盐的水溶液,再进行重结晶,即得。
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