[发明专利]制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法有效
| 申请号： | 201210467416.5 | 申请日： | 2012-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN102925473A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 吴宗福;邵靓;琚存祥;王卫雪;唐敏;陆承平 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/74 | 分类号： | C12N15/74;C12N1/21;C12R1/46 |
| 代理公司： | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 | 代理人： | 张立荣 |
| 地址： | 210095 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，涉及基因工程领域。该方法包括如下步骤：采用融合PCR方法，得到由待敲除靶基因上下游片段组成的同源重组片段；将同源重组片段插入pSET4S质粒，然后电转化至猪链球菌GZ0565株的感受态细胞进行同源重组，筛选猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株。本发明提供的制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，筛选效率高，得到的猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株，敲除了靶基因，但是不含有抗性基因，因此具有成为疫苗株的潜能。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 链球菌 gz0565 株无痕 缺失 突变 方法 | ||
【主权项】：
制备猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株的方法，其特征在于包括如下步骤：采用融合PCR方法，得到由待敲除靶基因上下游片段组成的同源重组片段；将同源重组片段插入pSET4S质粒，然后电转化至猪链球菌GZ0565株的感受态细胞进行同源重组，筛选猪链球菌GZ0565株无痕缺失突变株。
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