[发明专利]准噶尔无叶豆EsDREB基因的用途无效
| 申请号： | 201210462537.0 | 申请日： | 2012-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN102978238A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 李小双;张道远;杨红兰;张元明 | 申请（专利权）人： | 中国科学院新疆生态与地理研究所 |
| 主分类号： | C12N15/84 | 分类号： | C12N15/84;A01H5/00 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 65106 | 代理人： | 张莉 |
| 地址： | 830011 新疆维吾尔*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种准噶尔无叶豆EsDREB基因的用途，该基因用于转化植物对干旱胁迫，高盐胁迫，冷胁迫，热胁迫多种非生物胁迫的抗性，其中提高植物多种非生物胁迫抗性的方法是用准噶尔无叶豆EsDREB基因转化目标植物，获得转基因植物。本发明用农杆菌介导的叶盘法将EsDREB基因转化到野生型烟草中，并研究其在烟草中的抗逆功能，为EsDREB基因在其它植物中的应用提供了很好的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 准噶尔 无叶豆 esdreb 基因 用途 | ||
【主权项】：
一种准噶尔无叶豆EsDREB基因的用途，其特征在于该基因用于转化植物，提高植物的多种非生物胁迫抗性，其中提高植物多种非生物胁迫抗性的方法是用准噶尔无叶豆EsDREB基因转化目标植物，获得转基因植物，具体操作按下列步骤进行：a、用Kpn I和PstI分别酶切pMD19‑T‑EsDREB质粒载体和植物真核表达空载体pCAMBIA1301，回收，连接，转化大肠杆菌细胞，经质粒PCR和双酶切鉴定，将EsDREB基因构建到植物表达载体pCAMBIA1301中，得到重组质粒pCAMBIA1301‑EsDREB；b、将步骤a中的重组质粒pCAMBIA1301‑EsDREB导入农杆菌中，得到带有重组质粒的农杆菌；c、将步骤b带有重组质粒的农杆菌用叶盘转化法转化目标植物；d、目标植物转基因阳性苗的鉴定；e、利用转基因目标植物的体系验证EsDREB基因的抗逆功能。
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