[发明专利]食用菌菌种的脱毒方法

摘要

一种食用菌菌种的脱毒方法，包括如下步骤：常规法制作PDA培养基，氯霉素处理培养基表面，接入待脱毒菌种，常规培养；待菌丝发至1/2时，常规法接入二级种培养基进行培养，提取原基组织接入PDA培养基，常规法培养；待菌丝发至1/2时，挑取菌丝尖端2-3mm处的菌丝体，再次接入PDA培养基，常规法培养；采用前述原基分离法和尖端分离法，循环操作进行2-4次，即可达到脱毒目的。脱毒后的菌种可完全恢复原有生物学特性和生产性状，抗逆性、抗病性明显增强，发病率较常规菌种降低60%以上，原种和栽培种的制种成活率可提高至95%以上。

主权项

一种食用菌菌种的脱毒方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一：常规法制作PDA培养基，无菌处理后，无菌条件下在PDA培养基表面滴入浓度0.25‑0.5%的氯霉素数滴，使之布满培养基表面，常规组织分离接入待脱毒菌种，常规温度培养；步骤二：待菌丝发至1/2时，常规法接入二级种培养基进行培养，出现1.5厘米大小的原基时，无菌条件下去掉原基表层，将其纵横各划切4‑5刀，使成9‑16块的小组织块，每支试管内接入1‑2块，常规法培养；步骤三：待菌丝发至1/2时，挑取菌丝尖端2‑3mm处的菌丝体，再次接入PDA培养基，接入前按步骤一的方法用氯霉素处理PDA培养基表面，常规法培养；步骤四：待菌丝发至1/2时，常规法接入二级种培养基进行培养，重复步骤二的操作，分离原基组织接入PDA培养基，接入前按步骤一的方法用氯霉素处理PDA培养基表面，常规法培养；步骤五：待菌丝发至1/2时，重复步骤三的操作，以尖端分离法分离菌丝，接入PDA培养基，接入前按步骤一的方法用氯霉素处理PDA培养基表面，常规法培养；步骤六：待菌丝发至1/2时，常规法接入二级种培养基进行培养，重复步骤二的操作，分离原基组织接入PDA培养基，接入前按步骤一的方法用氯霉素处理PDA培养基表面，常规法培养；步骤七：常规法将步骤六所得菌种转接至PDA培养基扩大培养，接入前按步骤一的方法用氯霉素处理PDA培养基表面，再通过常规法转入二级种即可投入使用。