[发明专利]一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物无效
| 申请号： | 201210448386.3 | 申请日： | 2012-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN102935115A | 公开（公告）日： | 2013-02-20 |
| 发明（设计）人： | 麻柔;杨晓红;胡晓梅;许勇钢;徐述;王洪志;孙淑贞 | 申请（专利权）人： | 中国中医科学院西苑医院 |
| 主分类号： | A61K36/70 | 分类号： | A61K36/70;A61K36/315;A61K36/195;A61P7/00;A61K33/36 |
| 代理公司： | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人： | 刘洪勋 |
| 地址： | 100091*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物，其特征在于对下列基因中一种或几种基因具有去甲基化作用的物质，WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2。通过研究分析，青黄散对MDS的治疗作用明显，总有效率82.3%，治疗后的WNT8B、DCC、DACT1、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、ATF3、ZBTB33、LHX9、FASLG、TRAF3、PIK3R2基因异常甲基化消失，表现显著地去甲基化作用。其中WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2九个基因未见文献报道。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 治疗 骨髓 增生 异常 综合征 药物 | ||
【主权项】：
一种用于治疗骨髓增生异常综合征的药物，其特征在于对下列基因中一种或几种基因具有去甲基化作用的物质，WNT8B、DCC、E2F3、NCOA4、HDAC1、PIAS3、FASLG、TRAF3、PIK3R2。
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