[发明专利]新的喹啉类化合物及其用途有效
申请号: | 201210436831.4 | 申请日: | 2012-11-05 |
公开(公告)号: | CN102977014A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 宫平;赵燕芳;刘亚婧;翟鑫 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07D215/233 | 分类号: | C07D215/233;A61K31/4709;A61K31/5377;A61K31/496;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: |
本发明涉及通式I所示的喹啉类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药,其中取代基M、R1、R2、X、Y以及n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有抑制c-Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物在制备治疗由于c-Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。 |
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搜索关键词: | 喹啉 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药,
其中,X为O、S、NH、NCH3;Y为任选1-4个以下取代基:卤素、三卤甲基、甲基、氰基、硝基;M为
Z为O、S;n为1-6之间的整数;R1和R2相同或不同,分别独立地选自氢、(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C10)烯基和(C2-C10)炔基,它们可以任选被1-3个相同或不同的R3取代;或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基或5-10元杂芳基,所述杂环基和杂芳基除了与R1和R2连接的氮原子外,任选含有1-4个选自N、O和S的杂原子,除了R1和R2所连接的氮原子外,所述杂环基任选包括1-2个碳碳双键或叁键,所述杂环基和杂芳基任选被1-3个相同或不同的R3取代;R4为氢、(C1-C6)烷基;Ar为(C6-C10)芳基、5-10元杂芳基,其中,所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子,并且Ar任选1-3个相同或不同的R5取代;R5为羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷氧基、任选被羟基、氨基或卤代的(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基、被1-2个(C1-C6)烷基取代的氨基、C1-C6烷基酰胺基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、(C1-C6)烷基亚磺酰基、(C1-C6)烷基磺酰基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基酰基、氨基甲酰基、被1-2个(C1-C6)烷基取代的氨基甲酰基、(C1-C3)亚烷基二氧基、烯丙基。
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