[发明专利]一种抗肿瘤2-氨基-3-氰基吡啶的合成及其应用无效
申请号: | 201210429556.3 | 申请日: | 2012-11-01 |
公开(公告)号: | CN102924372A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 张评浒;杨晓慧;郑祖国;张陆勇;周永红;王治民 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学;中国林业科学研究院林产化学工业研究所 |
主分类号: | C07D213/84 | 分类号: | C07D213/84;A61K31/4418;A61P35/00;A61P35/02 |
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地址: | 210009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成,具体方法步骤为:将对羟基苯甲醛(2mmol),与4-氟苯乙酮或4-氯苯丙酮(2mmol),丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中,再加入乙酸铵(4mmol),微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水,使产物析出,再经重结晶可得产物,2-氨基-3-氰基吡啶。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物,该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。 |
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搜索关键词: | 一种 肿瘤 氨基 吡啶 合成 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种化合物、或其药物可接受盐、或其衍生物、或其前药,其特征在于该化合物的结构式:
a R1=H,R2=F;b R1=Me,R2=Cl
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