[发明专利]人工合成人肠激酶基因及其表达纯化方法有效
| 申请号： | 201210410156.8 | 申请日： | 2012-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN102911955A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 钮利喜;杨斌盛;石亚伟;李娇;吉雪雪 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C12N15/57 | 分类号： | C12N15/57;C12N15/63;C12N1/21;C12N9/64;C12N15/70;C12R1/19 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 杨耀田 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种能在大肠杆菌中高效表达人肠激酶基因及其产物的表达纯化方法，具体是根据已报道的人肠激酶轻链的核苷酸序列和大肠杆菌偏爱密码子的使用原则，设计编码与人肠激酶轻链氨基酸序列一致的人肠激酶轻链的核苷酸序列，进行体外合成，在大肠杆菌中得到高效表达，并利用亲和纯化得到高活力的MBP-hEKL融合蛋白。该方法适合于人肠激酶的大规模制备。该重组蛋白能特异性识别和切割含有肠激酶切割位点的底物，能够作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白融合标签的去除，且适用于生物工程制药业、基因工程、生物化学和分子生物学等方面的研究。 | ||
| 搜索关键词： | 人工 成人 肠激酶 基因 及其 表达 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种人工合成的人肠激酶轻链（hEKL）基因，其特征在于核苷酸序列是SEQ NO 1。
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