[发明专利]龟背竹植物组织培养基配制方法无效
申请号: | 201210383803.0 | 申请日: | 2012-10-11 |
公开(公告)号: | CN102845310A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 | 申请(专利权)人: | 山东鑫秋种业科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 德州市天科专利商标事务所 37210 | 代理人: | 房成星 |
地址: | 253200 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种龟背竹植物组织培养基配制方法,涉及一种植物的组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术,分化培养基是在MS基本培养基中加入激素6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸,以丛生芽的方式繁殖龟背竹,有利于优良性状的保持。生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭,提高生根质量。龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成;分化培养基配方:基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、琼脂粉;生根培养基配方:基本培养基1/2MS、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉;其制备工艺采用分化培养基与生根培养基分别制备,配套应用。本发明分化培养基配方培养周期只有20天左右,分化倍数在4-8之间,无变异,苗子整齐度高;生根培养基配方生根率高,接种30天,生根率达98%,单苗生根条数在4-6之间。 | ||
搜索关键词: | 龟背 植物 组织 培养基 配制 方法 | ||
【主权项】:
一种龟背竹植物组织培养基配制方法,其特征是采用组织培养技术,分化培养基是在MS基本培养基中加入激素6‑苄氨基嘌呤、1‑萘乙酸,以丛生芽的方式繁殖龟背竹,有利于优良性状的保持;生根培养基是在基本培养基1/2MS中加入1‑萘乙酸、活性炭,提高生根质量,为龟背竹培植提供大量生根苗;龟背竹的植物组织培养基配方由分化培养基及生根培养基组成,两种培养基分别配制、配套应用;分化培养基配方:基本培养基MS、6‑苄氨基嘌呤6.0‑10.0毫克/升、1‑萘乙酸0.3‑0.7毫克/升、蔗糖25000‑35000毫克/升、琼脂粉4000‑6000毫克/升;生根培养基配方:基本培养基1/2MS、1‑萘乙酸0.8‑1.2毫克/升、活性炭2500‑3500毫克/升、蔗糖25000‑35000毫克/升、琼脂粉4000‑6000毫克/升;其制备工艺如下:(1)分化培养基配方的制备:A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0.8升纯净水的锅中煮沸:B取0.1升10倍MS母液与6‑苄氨基嘌呤、1‑萘乙酸溶解后加入锅中;C称量蔗糖加入锅中并让其融化;D定容到1.0升;E调整pH值为5.8;F分装26瓶进行高温121‑126℃,高压0.1‑0.14MPa灭菌15分钟;G冷却成固体;H接无菌苗进行无菌培养;(2)生根培养基配方的制备A按上述原料配比称量琼脂粉加入装0.8升纯净水的锅中煮沸;B取0.05升10倍MS母液与1‑萘乙酸、活性炭溶解后加入锅中;C称量蔗糖加入锅中并让其融化;D定容到1.0升;E调整pH值为5.8;F分装26瓶进行高温121‑126℃,高压0.1‑0.14MPa灭菌15分钟;G冷却成固体;H接无菌苗进行无菌培养。
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