[发明专利]高选择性基因突变检测方法及其引物与引物设计方法无效
| 申请号： | 201210383401.0 | 申请日： | 2012-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN102876795A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 王小波 | 申请（专利权）人： | 厦门基科生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 厦门市诚得知识产权代理事务所 35209 | 代理人： | 赖开慧 |
| 地址： | 361000 福建省厦*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 高选择性基因突变检测方法及其引物与引物设计方法，涉及基因突变的检测，提供高选择性基因突变检测方法，所述高选择性基因突变检测方法包括：根据目标基因突变位点设计相应的上游引物与下游引物，用所述上游引物与下游引物进行PCR扩增并检测PCR扩增产物，从而获知目标基因突变位点。所述高选择性基因突变检测引物包括上游引物与下游引物，其中，所述上游引物包括标签序列，所述标签序列与野生型模板的上游引物延伸序列中突变位点所在位置反向互补。本发明设计了高选择性基因突变检测引物，通过抑制野生型扩增，达到富集稀有突变产物的目的，从而实现对稀有突变的高效检测。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 基因突变 检测 方法 及其 引物 设计 | ||
【主权项】：
高选择性基因突变检测方法，其特征在于，所述高选择性基因突变检测方法包括：根据目标基因突变位点设计相应的上游引物与下游引物，所述上游引物包括标签序列，所述标签序列与野生型模板的上游引物延伸序列中突变位点所在位置反向互补；用所述上游引物与下游引物进行PCR扩增并检测PCR扩增产物，从而检测目标基因突变位点。
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