[发明专利]大环内酯合成方法有效
| 申请号： | 201210382136.4 | 申请日： | 2007-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN102875622A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | F·布拉特尔;M·布伦纳;M·布林克;K·弗莱施豪尔;G·胡;H·P·尼德曼;T·拉赫尔;T·施魏泽尔;S·法伊特;R·瓦尔拉斯;H-J·文内斯海默 | 申请（专利权）人： | 英特威国际有限公司;公益财团法人微生物化学研究会 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 王贵杰 |
| 地址： | 荷兰博*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及大环内酯的制备方法，具体来说，涉及任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉胺糖基-泰乐内酯及其衍生物的制备方法，以及大环内酯制药的用途，使用大环内酯治疗的方法和尤其可用来制备大环内酯的中间体的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 内酯 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.大环内酯或其盐的制备方法，其中：该大环内酯结构上对应于通式(I)：![]()
该方法包括：使通式(VI)的活化化合物：![]()
与通式(VII)的哌啶基化合物反应![]()
L是离去基团；至于R1、R2和R3：R1和R3各自是甲基，且R2是氢，R1和R3各自是氢，且R2是甲基，或R1、R2和R3各自是氢；和至于R4、R5和R6：R4和R6各自是甲基，且R5是氢，R4和R6各自是氢，且R5是甲基，或R4、R5和R6各自是氢。
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