[发明专利]制备胰腺干细胞的方法及其专用培养基组合有效
申请号: | 201210371241.8 | 申请日: | 2012-09-28 |
公开(公告)号: | CN103710302B | 公开(公告)日: | 2016-10-19 |
发明(设计)人: | 赵春华 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院基础医学研究所 |
主分类号: | C12N5/074 | 分类号: | C12N5/074 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 100005*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及制备胰腺干细胞的方法及其专用培养基组合。具体而言,本发明公开了一种诱导人间充质干细胞获得胰腺干细胞的方法及其配套的培养基组合。本发明所述的方法经过两步诱导法可在体外一次获得限定性内胚层细胞及胰腺干细胞,各阶段细胞可表达相应的特异性基因,并且最后获得的胰腺干细胞能够分化成为有功能的胰腺内分泌细胞及胰腺外分泌细胞。本发明获得的胰腺干细胞可以用于治疗糖尿病等疾病导致的胰腺损伤,为胰腺损伤疾病的细胞治疗提供实验依据和临床研究证据,为细胞移植治疗提供了新的途径。 | ||
搜索关键词: | 制备 胰腺 干细胞 方法 及其 专用 培养基 组合 | ||
【主权项】:
一种将间充质干细胞诱导为胰腺干细胞的试剂盒,其由培养基A、培养基B和培养基C组成,其中所述培养基A由动物细胞基础培养基和溶质组成;所述溶质及其在动物细胞基础培养基中的浓度如下:1.00ml/L‑20.00ml/L胎牛血清、1.00ng/mL‑15.00ng/mL activin A和10‑200ng/mL wnt3a;所述培养基B由动物细胞基础培养基和溶质组成;所述溶质及其在动物细胞基础培养基中的浓度如下:1.00ml/L‑20.00ml/L胎牛血清和1.00ng/mL‑15.00ng/mL activin A;所述培养基C由动物细胞基础培养基和溶质组成;所述溶质及其在动物细胞基础培养基中的浓度如下:0.50×10‑5mol/L‑2.0×10‑5mol/L维甲酸、10ng/ml‑30ng/ml EGF、10ng/ml‑100ng/ml bFGF、20ng/ml‑200ng/ml Dkk1、0.2mmol/L‑10mmol/L谷氨酰胺、体积比为0.2%‑5%的非必需氨基酸以及可选的体积比为0.5%‑5%的B27;并且其中所述动物细胞基础培养基为高糖DMEM培养基或DMEM/F12培养基。
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