[发明专利]一种花药愈伤组织继代培养获得橡胶树胚状体的方法无效
申请号: | 201210355132.7 | 申请日: | 2012-09-21 |
公开(公告)号: | CN102845307A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 黄天带;华玉伟;黄华孙;孙爱花;周权男;戴雪梅 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院橡胶研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 黄慧德 |
地址: | 57173*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及一种花药愈伤组织继代培养获得橡胶树胚状体的方法,包括花药初代愈伤组织的诱导、愈伤组织继代培养、胚状体的诱导。所述的愈伤组织继代培养是选取培养期处于28~35天的橡胶树花药初代愈伤组织,转入愈伤组织继代培养基暗培养,培养温度为24℃~30℃,暗培养15~30天,培养出继代胚性愈伤组织。本发明愈伤组织继代培养的体胚分化率比不继代培养提高150%~200%,正常胚状体诱导率高,工艺流程简单,生产成本低,所采用的培养基成分易于获取,具有很大的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 花药 组织 培养 获得 橡胶树 胚状体 方法 | ||
【主权项】:
一种花药愈伤组织继代培养获得橡胶树胚状体的方法,包括花药初代愈伤组织的诱导、愈伤组织继代培养、胚状体的诱导,其特征在于选取培养期处于28~35天的橡胶树花药初代愈伤组织,转入愈伤组织继代培养基暗培养,培养温度为24℃~30℃,暗培养15~30天,培养出继代胚性愈伤组织;所述的愈伤组织继代培养基的有效成份为改良的MS培养基和附加成份,改良的MS培养基的成份为七水硫酸镁400~600mg/L,磷酸二氢钾350~500mg/L,无水氯化钙200~350mg/L,一水硫酸锰20~40mg/L,五水硫酸铜0.1~0.3mg/L;附加成份为6‑BA(6‑苄氨基腺嘌呤)0.01~1.0mg/L、KT(激动素)0.01~1.0mg/L,3,4‑D(3,4‑二氯苯氧乙酸)0.05~1.0mg/L、ABA(脱落酸)0.001~0.1mg/L、Phytagel(植物凝胶)2~3g/L、蔗糖50~90g/L、椰子水40~90ml/L。
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