[发明专利]一种卡培立肽的纯化方法有效
| 申请号： | 201210353961.1 | 申请日： | 2012-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN102875664A | 公开（公告）日： | 2013-01-16 |
| 发明（设计）人： | 黄志云;刘建;马亚平;袁建成 | 申请（专利权）人： | 深圳翰宇药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/58 | 分类号： | C07K14/58;C07K1/16 |
| 代理公司： | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 | 代理人： | 韩英杰;张立娟 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种卡培立肽的纯化方法，包括以下步骤：步骤1）用体积比浓度为3%~18%的极性强的有机溶剂的水溶液溶解样品，制备得到浓度为100g/L的溶液；步骤2）以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以加体积比0.1%—0.8%的高氯酸的10mmol/L-50mmol/L硫酸缓冲盐溶液为A相，乙腈为B相，体积比浓度B%为17%～37%，进样步骤1）制得的溶液，进行梯度洗脱；步骤3）将卡培立肽硫酸盐转成盐酸盐，采用反相HPLC方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，梯度洗脱，冻干得到卡培立肽。本发明的目的是提供一种工艺稳定可控、高收率、纯度高、具有广泛的实用价值和应用前景的卡培立肽的纯化方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 卡培立肽 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种卡培立肽的纯化方法，包括以下步骤：步骤1）：用体积比浓度为3%~18%的极性强的有机溶剂的水溶液溶解样品，制备得到浓度为100g/L的溶液；步骤2）：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以加体积比0.1%—0.8%的高氯酸的10mmol/L‑50mmol/L硫酸缓冲盐溶液为A 相，乙腈为B相，体积比浓度B%为17%～37%，进样步骤1）制得的溶液，进行梯度洗脱；步骤3）：将卡培立肽硫酸盐转成盐酸盐，采用反相HPLC方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，梯度洗脱，冻干得到卡培立肽。
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