[发明专利]一种含磷苯并噁嗪的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210337743.9 申请日: 2012-09-12
公开(公告)号: CN102863618A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 王标兵;张淑娴;王留阳 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: C08G73/06 分类号: C08G73/06;C07F9/6533
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种含磷苯并噁嗪的制备方法,属于热固性树脂制备领域。以含磷的中间体二元酚,伯胺、甲醛为反应原料,在苯并噁嗪中间体二元酚中引入含磷的化合物,合成含磷苯并噁嗪中间体。经固化交联得到高阻燃性的苯并噁嗪树脂。本发明制备的含磷的苯并噁嗪可以单独的使用,或与其他类型的苯并噁嗪中间体或环氧树脂混合使用,能实现N-P复合阻燃,可作为耐火材料,阻燃材料,耐烧蚀材料等。
搜索关键词: 一种 含磷苯 制备 方法
【主权项】:
一种含磷苯并噁嗪的制备方法,其特征在于按照下述步骤进行:(1)把50‑300重量份的溶剂和10‑70重量份的二元酚类化合物加入到装有机械搅拌桨、氮气保护装置、球形冷凝管和尾气吸收装置的四口烧瓶中,升温搅拌;然后把5‑40重量份的溶剂和5‑20重量份的苯基二氯膦加入到衡压滴液漏斗,氮气保护下控制油浴温度为70‑120℃,充分反应至没有氯化氢产生,得到含磷中间体二元酚Ⅰ;(2)在20‑100重量份的溶剂中加入1‑3重量份的37%甲醛溶液和1‑2重量份的伯胺类化合物,控制温度不超过10℃反应0.5‑2小时,生成N‑二羟甲基化合物并保持在溶液中稳定;(3)向步骤(2)的溶液中加入1‑3重量份的步骤(1)中含磷中间体二元酚Ⅰ和5‑20重量份的溶剂,同时加入三乙胺调pH值为8‑10,迅速升温到80℃,反应8‑10小时,使步骤(2)中生成的N‑二羟甲基化合物与酚羟基及其苯环上邻位反生缩合反应,脱水闭合生成含磷阻燃苯并噁嗪中间体;(4)将步骤(3)中得到的中间体经旋转蒸发,脱去溶剂后在真空烘箱中55℃烘24小时,然后于恒温干燥箱中分段固化得到含磷阻燃苯并噁嗪,固化升温过程为:80℃/2h,120℃/2h,160℃/2h,180℃/2h,200℃/2h。
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