[发明专利]一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法无效
| 申请号： | 201210296241.6 | 申请日： | 2012-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN102827770A | 公开（公告）日： | 2012-12-19 |
| 发明（设计）人： | 陈芳清;陈国华;江玲 | 申请（专利权）人： | 三峡大学 |
| 主分类号： | C12N1/00 | 分类号： | C12N1/00 |
| 代理公司： | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人： | 彭娅 |
| 地址： | 443002*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，该方法包括以下步骤：1）从自然环境中采集样本；2）培养：样本接种于含有淀粉酶产生菌筛选培养基的培养皿里，培养3－4天；3）显色：揭开培养皿上盖，将络合碘快速而均匀地喷雾到长出菌落的淀粉酶产生菌筛选培养基上，静置2－4分钟，观察透明圈的形成；4）转接：将步骤3）产生透明圈的菌落立即转接至新的淀粉酶产生菌筛选培养基上；5）筛选：筛选产酶活性高的菌落，得到淀粉酶产生菌。本发明提供的一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，采用络合碘喷雾的方式初步筛选产酶微生物，能方便、快捷地初步筛选产胞外淀粉酶菌株,替代碘液显色法和碘熏蒸法推广使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 筛选 淀粉酶 产生 显色 方法 | ||
【主权项】：
一种筛选淀粉酶产生菌的显色方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1）从自然环境中采集样本；2）培养：将步骤1）采集的样本接种于含有淀粉酶产生菌筛选培养基的培养皿里，培养3－4天；3）显色：揭开培养皿上盖，将络合碘快速而均匀地喷雾到长出菌落的淀粉酶产生菌筛选培养基上，静置2－4分钟，观察透明圈的形成；4）转接：将步骤3）产生透明圈的菌落立即转接至新的淀粉酶产生菌筛选培养基上，培养3‑4天，重复步骤3），用透明圈直径/菌落直径的比值，计算产酶活性；5）筛选：将产酶活性高的的菌落划线培养3－4天，重复步骤3）检测淀粉酶产生情况，筛选产酶活性高的菌落，得到淀粉酶产生菌。
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