[发明专利]一种乌头类中成药的原位质量检测方法

摘要

本发明提供了一种乌头类中成药的原位质量检测方法。解决现有中药质量检测方法无法满足临床医学对中药乌头饮片质量检测要求的问题。该乌头类中成药的原位质量检测方法，首先采用不同的方法对不同药物剂型的样品进行简单的前处理，对处理好的样品进行质谱分析得到指纹图谱，根据得到的质谱指纹图谱中的特征指纹峰及其相对强度，对乌头类中成药的质量进行初步评价，实现了乌头类中成药的原位快速鉴别，并且该质量检测方法准确、快捷、方便、有效。

主权项

一种乌头类中成药的原位质量检测方法，其特征在于，该方法的步骤和条件如下：步骤（1）：供试样品的制备，包括以下步骤①至⑤中的任意一个步骤，所述步骤①至⑤分别为：步骤①乌头类中成药糖衣片类样品的制备取乌头类中成药糖衣片，去除外层糖衣；步骤②乌头类中成药胶囊类样品的制备取乌头类中成药胶囊内容物，加入0.5‑1.5mL溶剂，震动，离心，离心转数为10000转/分钟至14000转/分钟，离心时间为1‑5min；所述的溶剂为乙腈、甲醇、水或体积比为1:1的甲醇和水；步骤③乌头类中成药丸类样品的制备取乌头类中成药药丸，切成小块；步骤④乌头类中成药液体类样品的制备取液体乌头类中成药；步骤⑤乌头类中成药膏药类样品的制备：取乌头类中成药药膏药的药物部分；得到供试样品；步骤（2）：供试样品的质谱指纹图谱取步骤（1）中制备的供试样品做质谱分析；质谱实验条件如下：正离子电离方式，设定离子源的放电针电压为3‑6kV，格栅电压为+250‑+400V，调节工作气体压力0.1‑0.8kPa，气体温度为150‑500℃；在正离子模式下，设定毛细管温度150‑300℃，毛细管电压10‑50V，透镜电压50‑150V，扫描范围m/z质荷比为300～1000Da，在m/z300～1000扫描范围内，存在m/z 330、m/z 358、m/z 408、m/z 454、m/z 556、 m/z 572、m/z 586、m/z 590、m/z 604、m/z 616离子。