[发明专利]一种普萘洛尔药物对映体拆分方法无效
申请号: | 201210259529.6 | 申请日: | 2012-07-25 |
公开(公告)号: | CN103030567A | 公开(公告)日: | 2013-04-10 |
发明(设计)人: | 童胜强;颜继忠;郑烨 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07C217/30 | 分类号: | C07C217/30;C07C213/10;C07B57/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;俞慧 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种普萘洛尔药物对映体拆分方法,包括如下步骤:(1)将含有L-酒石酸酯的有机溶剂和含有硼酸的醋酸/三乙胺缓冲液按照体积比1:1混合均匀,静置分层,分离得到有机相和水相;(2)将普萘洛尔盐酸盐转化为普萘洛尔游离体,并用步骤(1)所得水相溶解,制成样品待用;(3)采用高速逆流色谱法拆分普萘洛尔,分别收集前峰洗脱液和后峰洗脱液;(4)分别从步骤(3)中收集得到的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收得到左旋普萘洛尔和右旋普萘洛尔的单体。本发明采用本方法拆分手性药物普萘洛尔可以达到较高的分离度,并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪,可以分离得到左旋普萘洛尔和右旋普萘洛尔的单体。 | ||
搜索关键词: | 一种 普萘洛尔 药物 拆分 方法 | ||
【主权项】:
一种普萘洛尔药物对映体拆分方法,包括如下步骤:(1)将含有L‑酒石酸酯的有机溶剂和含有硼酸的醋酸/三乙胺缓冲液按照体积比1:1混合均匀,静置分层,分离得到有机相和水相;所述的有机溶剂为C1~C8的卤代烷烃、取代芳烃、C1~C8的烷烃或C2~C8的醚,所述的取代芳烃的取代基为一个或多个,所述取代基各自独立选自卤素或C1~C4的烷基,所述的有机溶剂中L‑酒石酸酯的浓度为0.02~0.5mol/L;所述含有硼酸的醋酸/三乙胺缓冲液的pH在3.0~5.0,其中硼酸的浓度为0.02~0.30mol/L;(2)将普萘洛尔盐酸盐转化为普萘洛尔游离体,并用步骤(1)所得水相溶解,制成样品待用,样品中普萘洛尔游离体浓度为0.1~15.0mg/ml;(3)采用高速逆流色谱法拆分普萘洛尔:分别以步骤(1)得到的有机相和水相为固定相和流动相,将逆流色谱分离柱填满固定相,柱温为5~30℃,开启速度控制器,转速为500~2000rpm,以0.2~3.0ml/min的流速将流动相泵入柱内,待两相溶剂体系达到流体动力学平衡后,由进样阀进样,以波长190~400nm的紫外检测器检测,根据紫外检测谱图,分别收集前峰洗脱液和后峰洗脱液;(4)分别从步骤(3)中收集得到的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收得到左旋普萘洛尔和右旋普萘洛尔的单体。
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C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基