[发明专利]一种界面自由基乳液聚合方法有效

专利信息
申请号: 201210253139.8 申请日: 2012-07-19
公开(公告)号: CN102786608A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 李杨;申凯华;王艳色;李莹;王玉荣 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C08F2/24 分类号: C08F2/24;C08F2/30;C08F112/08;C08F120/14;C08F112/12;C08F126/06;C08F120/44;C08F114/06;C08F114/26;C08F136/06;C08F136/08;C08F136/18
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 梅洪玉
地址: 116024*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种界面自由基乳液聚合方法,采用兼备乳化剂功能的长碳链烷基胺聚氧乙烯基醚氧化物为自由基乳液聚合的引发剂,长碳链烷基胺聚氧乙烯基醚氧化物位于反应胶束的表面,在界面引发单体进行聚合反应,本方法适用于能够采用自由基乳液聚合方法进行聚合的所有单体,制备高分子量、窄分布的聚合物。
搜索关键词: 一种 界面 自由基 乳液聚合 方法
【主权项】:
一种界面自由基乳液聚合方法,其特征在于:在聚合反应器中加入去离子水,水的用量以质量计为单体总量的1.5-2.5倍,加入一种长碳链烷基胺聚氧乙烯醚氧化物或几种长碳链烷基胺聚氧乙烯醚氧化物的混合物,长碳链烷基胺聚氧乙烯醚氧化物的用量质量百分数为单体总量的4%-6%,再加入聚合单体,用氮气置换聚合反应器内的气氛数次,打开搅拌,搅拌后形成单体乳液,升温至反应温度,聚合温度通过循环介质调控,聚合反应温度控制在30℃-130℃左右,聚合反应时间控制在7-40小时之间,聚合反应时间根据最终单体转化率的要求确定,单体转化率控制在50%-80%之间;加入含5%盐酸的乙醇溶液终止聚合,终止剂用量质量百分数为单体总量的0.05%-0.15%,絮凝、沉淀聚合物,用乙醇洗涤数次后,产品聚苯乙烯在50℃-60℃的真空烘箱中干燥至恒重,采用经典方法测试样品结构和性能。
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