[发明专利]一种山芪参胶囊的五次发酵制备方法无效
申请号: | 201210239470.4 | 申请日: | 2012-07-11 |
公开(公告)号: | CN102805341A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 习文有;吴万有 | 申请(专利权)人: | 北京阳光一佰生物技术开发有限公司 |
主分类号: | A23L1/29 | 分类号: | A23L1/29 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 101118 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种山芪参胶囊的五次发酵制备方法,所述山芪参胶囊的活性成分包括重量份为葛根10.0-30.0、黄芪8.7-25.5、山药5.0-15.0、桑叶2.5-7.5、丹参2.5-7.5的中药原料经益生菌接种,置于高温有氧和低温无氧条件下,五次发酵制成的发酵液,与0.0035-0.0105重量份的吡啶甲酸铬混合而成。本发明采用采用人体肠道内的多种益生菌,五次发酵,产品经长期临床和实践证明,发酵中药相比传统中药药效提高4-28倍。 | ||
搜索关键词: | 一种 山芪参 胶囊 五次 发酵 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种山芪参胶囊的五次发酵制备方法,其特征在于,所述山芪参胶囊的活性成分包括重量份为葛根10.0‑30.0、黄芪8.7‑25.5、山药5.0‑15.0、桑叶2.5‑7.5、丹参2.5‑7.5的中药原料经益生菌接种,置于高温有氧和低温无氧条件下,五次发酵制成的发酵液,与0.0035‑0.0105重量份的吡啶甲酸铬混合而成,接入的菌种重量占总重量的10‑15%,第五次发酵至每ml活菌数达到个105‑109,所述五次发酵的条件为:第一次发酵:将各中药原料单独发酵,将各益生菌种分别接种于培养基中,培养基的重量份组成包括K2HPO4 0.5‑1.5,MgSO4 0.5‑1,NaCl 1.5‑2.5、NaHCO3 0.1‑0.3g,起始pH值为6.2‑7.2,培养温度25‑27℃,摇床转速120‑180转/分钟,培养时间170‑230小时,获得的发酵液经灭菌、过滤和冷冻处理得第一次发酵液、待用,;第二次发酵:取各个药材原料的第一次发酵液,将各益生菌种分别接种于培养基中,继续单独发酵,培养基同第一次发酵,起始pH值为6.2‑7.2,接种量6‑12%,培养温度25‑27℃,摇床转速140‑200转/分钟,培养时间160‑200小时,获得的发酵液经灭菌、过滤和冷冻处理,得第二次发酵液、待用;第三次发酵:取各个药材原料的第二次发酵液,混合,将各益生菌种分别接种于培养基中,起始pH值为6.2‑7.2;培养基同第一次发酵,接种量5‑12%,培养温度25‑27℃,搅拌转速120‑160转/分钟,培养时间120‑200小时,获得的发酵液经灭菌、过滤和冷冻处理,得第三次发酵液、待用;第四次发酵:取第三次发酵液,将各益生菌种分别接种于培养基 中,培养基同第一次发酵,起始pH值为6.2‑7.2,接种量5‑12%,培养温度25‑27℃,搅拌转速100‑190转/分钟,培养时间100‑180小时,获得的发酵液经灭菌、过滤和冷冻处理,得第四次发酵液、待用;第五次发酵:取第四次发酵液,培养基同第一次发酵,起始pH值为6.2‑7.2,将各益生菌种分别接种于培养基中,在37℃左右发酵12小时,获得的发酵液过滤,浓缩,干燥,即得。
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