[发明专利]蒽桥联的四齿咪唑盐及其制备方法与应用无效
申请号: | 201210210542.2 | 申请日: | 2012-06-26 |
公开(公告)号: | CN102718714A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 柳清湘;吕世真;肖姗 | 申请(专利权)人: | 天津师范大学 |
主分类号: | C07D233/61 | 分类号: | C07D233/61;C07D401/14;B01J31/22;C07C15/52;C07C15/58;C07C15/60;C07C2/88;C07C41/30;C07C43/215;C07C49/796;C07C45/68;C07C205/06;C07C201/12 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱红星 |
地址: | 300387 *** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了蒽桥联的四齿咪唑盐的制备方法,并使用合成的9,10-二[双(N-1-取代基-3-咪唑乙基)胺甲基]蒽盐与PdCl2原位生成卡宾钯配合物做催化剂,用于催化多种类型的碳-碳键偶联反应。其中制备蒽桥联的四齿咪唑盐的方法,首先用蒽和多聚甲醛反应使蒽的9,10位上引入氯甲基,再与二乙醇胺取反应,接着再用SOCl2进行氯代,得到黄绿色中间物9,10-二[双(2-氯乙基)胺甲基]蒽。9,10-二[双(2-氯乙基乙基)胺甲基]蒽和1-取代基咪唑反应,生成9,10-二[双(N-1-取代基-3-咪唑乙基)胺甲基]蒽氯化物,继续通过六氟磷酸铵进行阴离子交换反应得到9,10-二[双(N-1-取代基-3-咪唑乙基)胺甲基]蒽六氟磷酸盐。本发明制备的蒽桥联的四齿咪唑盐主要应用于原位生成催化剂、催化多种类型碳-碳键的形成反应。 | ||
搜索关键词: | 蒽桥联 咪唑 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1. 蒽桥联的四齿咪唑盐具有如(Ⅰ)所示的结构式:
其中R是独立地或结合起来为氢或C1—C6有机基,包括烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、含氮杂环或烷氧基;X为卤素或六氟磷酸根。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津师范大学,未经天津师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210210542.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:治疗汗证的浮小麦中药制剂及制备方法
- 下一篇:一种双乙酰阿昔洛韦的合成方法