[发明专利]全长cDNA核酸线性扩增方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201210189165.9 | 申请日： | 2012-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN103468670A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 唐荣;苏丽;唐冬梅 | 申请（专利权）人： | 上海欧孚生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人： | 许亦琳;余明伟 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种全长cDNA核酸线性扩增方法，通过mRNA分离纯化；逆转录合成第一链cDNA；第一链cDNA3'末端延伸，获得全长第一链cDNA；全长第一链cDNA富集纯化；双链cDNA的合成等步骤，合成两端序列已知的全长cDNA。本发明的全长cDNA核酸线性扩增方法灵敏度高、方法简单，适用于全长cDNA的高效合成。 | ||
| 搜索关键词： | 全长 cdna 核酸 线性 扩增 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种cDNA核酸扩增方法，其步骤为：（1）mRNA分离纯化；（2）逆转录合成5’端序列已知的第一链cDNA；（3）5’端序列已知的第一链cDNA 3'末端延伸，获得全长第一链cDNA；（4）全长第一链cDNA富集纯化；（5）双链cDNA的合成或RNA的转录。
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