[发明专利]一种用于开发包虫疫苗的免疫增强佐剂融合表达载体无效
申请号: | 201210187987.3 | 申请日: | 2012-06-08 |
公开(公告)号: | CN103468734A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 党志胜;冯金朝;李伟;王华东 | 申请(专利权)人: | 党志胜 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;A61P33/10;C12R1/32 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 730070 甘肃省兰州市*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 开发无毒高效的疫苗需要良好的佐剂。研究表明,禽分枝杆菌在感染人畜时依靠其粘连蛋白结合蛋白(FBP)和肠上皮M细胞的粘连蛋白相结合而完成入侵过程;纯化的FBP免疫动物能诱导产生很强的免疫反应。因此,这种蛋白可以用于开发无毒高效的疫苗。常规方法是将病原的抗原蛋白和FBP混合后免疫动物。但是,分别大量产生病原抗原蛋白和FBP需要利用分子生物学手段来实现,过程繁琐,成本昂贵。因此,我们将包虫TSP3基因和FBP基因通过GSGGSG接头连接,导入pBAD/Thio-TOPO载体进行了融合表达。融合蛋白进行小鼠免疫实验表明,该项技术大大提高了免疫效果,节约了成本,为开发有效的抗包虫病疫苗提供了新的思路。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 开发 疫苗 免疫 增强 佐剂 融合 表达 载体 | ||
【主权项】:
一种具有免疫佐剂效果的重组表达载体,将通过GSGGSG接头连接的分枝杆菌副结核菌(Mycobacterium avium)粘连蛋白结合蛋白(fibronectin‑binding protein,FBP)结合域和包虫四旋蛋白(tetraspanin 3,TSP3)膜外大环区域(LEL)插入到pBAD/Thio‑TOPO 载体构建而成。
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