[发明专利]治疗感染性与恶性疾病的标靶化学治疗药物的形成方法有效
| 申请号： | 201210181043.5 | 申请日： | 2012-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN102807620B | 公开（公告）日： | 2017-10-27 |
| 发明（设计）人： | 蓝耿立;施易升;颜上惠;张正;蓝耿欣 | 申请（专利权）人： | 台北荣民总医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;A61K47/64;A61K31/513;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京连和连知识产权代理有限公司11278 | 代理人： | 贺小明 |
| 地址： | 中国台湾台北*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明提供一种治疗感染性与恶性疾病的标靶化学治疗药物的形成方法，一种融合蛋白，其与前驱药物结合而用于癌症治疗，其中该融合蛋白包含(i)配体，其与生长因子受体特异性结合，(ii)前驱药物酵素，其可将该前驱药物转换为活性药物成分，以及(iii)链结子，其位于该配体与该前驱药物酵素之间。本发明亦提供一种DNA建构体，其包含(i)编码与生长因子受体特异性结合的配体的核苷酸序列，以及(ii)编码前驱药物酵素的核苷酸序列。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 感染性 恶性 疾病 化学 药物 形成 方法 | ||
【主权项】：
一种用于治疗癌症的融合蛋白，其特征在于，用于与癌症治疗的前驱药物5‑氟胞嘧啶(5‑fluorocytosine)结合，其中该融合蛋白包含：(i)表皮生长因子(Epidermal Growth Factor)为配体；(ii)胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase)为前驱药物酵素；以及(iii)连接子(linker)，其位于该配体与该前驱药物酵素之间。
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