[发明专利]同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌的方法无效
申请号: | 201210177199.6 | 申请日: | 2012-06-01 |
公开(公告)号: | CN102676684A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 魏华;许恒毅;万翠香;杨友均;徐锋;熊勇华;赖卫华 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12R1/42 |
代理公司: | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
地址: | 330031 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明属于微生物检测领域,公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物,采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰,最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。 | ||
搜索关键词: | 同时 快速 检测 食品 伤寒 沙门氏菌 副伤寒 方法 | ||
【主权项】:
一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌的方法,其特征在于包含下列步骤:(1)取食物样本,加缓冲液碾磨制成匀浆液,离心去除加大的食物残渣,取上清得菌悬液,整过程均为无菌操作; (2)取制备好的菌悬液加叠氮溴化丙啶溶液,使叠氮溴化丙啶PMA的终质量浓度为3 μg/mL,混匀后室温避光培养3‑8min,卤素灯曝光,光照交联时样品置于冰上,交联后的悬浮液离心,所得沉淀用沸水浴法提取DNA;(3)所得DNA进行mPCR,体系包含总共10μl反应液,其中,4 μl 制备的模板DNA溶液,2 μl 5×buffer,每条引物的量是15 pmol,1U Taq DNA聚合酶;反应条件是:95℃ 10 min,接着40个循环(94℃ 30 s, 50℃ 30 s,72℃ 1 min),最后 72℃ 延伸10 min;(4)mPCR 反应结束后,进行目的菌检测分析。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南昌大学,未经南昌大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210177199.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种冷轧冲压用钢SPHE退火工艺方法
- 下一篇:一种含氰废水处理工艺