[发明专利]重组杆状病毒实时荧光定量PCR检测方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201210127255.5 | 申请日： | 2012-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN103374632A | 公开（公告）日： | 2013-10-30 |
| 发明（设计）人： | 徐艳娟;高磊 | 申请（专利权）人： | 清泓生物技术（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 祝莲君;雷芳 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种实时荧光定量PCR的引物对、包含该引物对的试剂盒以及利用该引物对检测Bac-to-Bac杆状病毒表达系统有重组病毒颗粒的方法，所述引物对能够结合重组BacMid中整合的pFast Bac-to-Bac载体上Tn7R-Tn7L区域。利用所述引物对的实时荧光定量PCR检测方法能够区分Bac-to-Bac杆状病毒表达系统空病毒颗粒和有重组病毒颗粒，并且所述方法操作简便快捷、一致性高、重复性好，兼具特异性和通用性。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 杆状病毒 实时 荧光 定量 pcr 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种检测重组杆状病毒的引物对，其特征在于，所述引物对包括正向引物和反向引物，其中所述正向引物结合于重组BacMid中整合的pFast Bac‑to‑Bac载体上Tn7R‑Tn7L区域中第3190‑3240位；所述反向引物结合于重组BacMid中整合的pFast Bac‑to‑Bac载体上Tn7R‑Tn7L区域中第3290‑3340位，并且所述引物对所扩增获得的扩增产物的长度为80‑250bp。
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