[发明专利]一种精制硫酸镍的方法无效

专利信息
申请号: 201210120102.8 申请日: 2012-04-24
公开(公告)号: CN102627333A 公开(公告)日: 2012-08-08
发明(设计)人: 郑雅杰;崔涛 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C01G53/10 分类号: C01G53/10;B01D11/04
代理公司: 中南大学专利中心 43200 代理人: 胡燕瑜
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种精制硫酸镍的方法,本发明将粗硫酸镍溶解得到硫酸镍溶液,加入氧化剂氧化沉淀后得到除铁砷后液;除铁砷后液加入氟化剂沉淀后得到除钙镁后液;除钙镁后液使用皂化萃取剂萃取得到除铜锌后液;除铜锌后液中加入萃取剂萃取脱钠并用稀硫酸反萃后得到纯净硫酸镍溶液;纯净硫酸镍溶液蒸发结晶得到精制硫酸镍产品。本发明使粗硫酸镍中杂质以及沉淀除杂带入的Na+得到有效去除,镍回收率高,萃取剂可循环利用,所得产品质量达到电镀级高纯硫酸镍行业标准HG/T2824-2009一级品要求。
搜索关键词: 一种 精制 硫酸镍 方法
【主权项】:
一种精制硫酸镍的方法,是以粗硫酸镍为原料制备得到高纯硫酸镍,其特征在于:A.将粗硫酸镍溶于水得到硫酸镍溶液,在反应温度为0℃‑100℃下,使用碱调节溶液pH值为1.0‑4.0,加入双氧水、空气、硝酸或氯酸盐作为氧化剂反应0.5‑8小时, 过滤得到除铁砷后液;B.在除铁砷后液加入碱调节溶液pH值为2.0‑6.0,反应温度为0℃‑100℃,加入氟化氢、氟化铵或氟化钠作为氟化剂反应0.5‑8小时,过滤得到除钙镁后液;C.除钙镁后液加入皂化萃取剂,皂化萃取剂使用磺化煤油稀释至体积分数为5%‑35%,有机相与溶液相体积比,即O/A为2:1‑1:8,加入碱控制溶液pH值为1.0‑6.0进行萃取,得到除铜锌后液;D.除铜锌后液使用碱调节pH值为5.0‑8.0,加入萃取剂萃取镍,负载镍有机相在O/A为1:1‑5:1,使用纯净硫酸镍溶液洗涤除钠,使用浓度为0.5mol·L‑1‑6mol·L‑1的稀硫酸溶液反萃洗涤后的负载镍有机相得到净化后的硫酸镍溶液;E.净化后的硫酸镍溶液经过蒸发结晶、过滤、干燥得到电镀级硫酸镍。
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