[发明专利]幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法无效
| 申请号： | 201210113718.2 | 申请日： | 2012-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN102643850A | 公开（公告）日： | 2012-08-22 |
| 发明（设计）人： | 金守光;杨洪江 | 申请（专利权）人： | 天津天佛罗生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N9/80;C07K14/20;C07K1/22;C12R1/19;C12R1/01 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 300191 天津市南开区新技*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法，步骤如下：(1)分别扩增6种毒力蛋白基因，针对6种毒力蛋白设计引物，引物序列见序列1至序列12，引物分别插入限制性内切酶位点，这6种重组毒力蛋白的N端分别携带6个His标记；(2)分别克隆6种毒力蛋白编码基因；(3)分别亚克隆6种毒力蛋白编码基因到表达载体上；(4)大肠杆菌宿主细胞内分别表达6种毒力蛋白；(5)纯化。本6种蛋白编码基因或氨基酸序列具有高度保守性和特异性，并且与患者的症状相关，因此制备的毒力蛋白可以用于基因工程疫苗和临床诊断试剂盒的候选抗原。 | ||
| 搜索关键词： | 幽门 螺旋 杆菌 毒力 蛋白质 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种幽门螺旋杆菌毒力蛋白质组的制备方法，其特征在于：步骤如下：(1)分别扩增6种毒力蛋白基因，针对6种毒力蛋白设计引物，引物序列见序列1至序列12，引物分别插入限制性内切酶位点；(2)分别克隆6种毒力蛋白编码基因；(3)分别亚克隆6种毒力蛋白编码基因到表达载体上；(4)大肠杆菌宿主细胞内分别表达6种毒力蛋白；(5)纯化；所述6种毒力蛋白为细胞毒素相关蛋白CagA、空泡毒素蛋白VacA、鞭毛蛋白亚基A、鞭毛蛋白亚基B、尿素酶亚基A和尿素酶亚基B。
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