[发明专利]低锶高纯氯化钡的生产方法及低锶高纯氯化钡有效

专利信息
申请号: 201210090722.1 申请日: 2012-03-30
公开(公告)号: CN102583488A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 姜志光;华东;刘湘玉 申请(专利权)人: 贵州红星发展股份有限公司;深圳市昊一通投资发展有限公司
主分类号: C01F11/28 分类号: C01F11/28
代理公司: 北京市浩天知识产权代理事务所 11276 代理人: 雒纯丹
地址: 561206*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明提供低锶高纯氯化钡的生产方法以及低锶高纯氯化钡。该方法包括如下工序:反应:在耐酸反应锅内搅拌下加入碳酸钡和盐酸反应,维持温度55~60℃,控制反应终点pH值3.5~4.0,固液分离得液相氯化钡澄清溶液;过酸调整:在反应锅内加入分离所得氯化钡澄清溶液,搅拌下缓慢加入盐酸,控制[H+]2.0~6.0mol/L,冷却至温度小于35℃,固液分离得固相氯化钡晶体;溶解除杂:将所得氯化钡晶体用水溶解,配成80-90℃饱和溶液,加入过氧化氢,升温至轻微沸腾,用氢氧化钡中和至pH 7.0~7.5,固液分离得液相氯化钡溶液;及分离烘干:将所得液相移至冷却结晶锅内,缓慢冷却至38~42℃,固液分离所得固体烘干获得氯化钡产品。该方法所得低锶高纯氯化钡纯度在99.60%以上,Sr含量低于10ppm。
搜索关键词: 高纯 氯化钡 生产 方法
【主权项】:
一种氯化钡的生产方法,其特征在于,包括如下工序:1)反应工序:在耐酸反应锅内搅拌下加入碳酸钡和盐酸反应,维持体系温度在55~60℃,控制反应终点pH值3.5~4.0范围,进行固液分离,得到液相氯化钡溶液进入下述工序;2)过酸调整工序:在耐酸反应锅内加入工序1)分离得到的氯化钡澄清溶液,搅拌下缓慢加入盐酸,控制[H+]在2.0~6.0mol/L范围,冷却至溶液温度小于35℃,固液分离,得到固相氯化钡晶体进入下述工序;3)溶解除杂工序:将分离获得的氯化钡晶体用水溶解,配制成80‑90℃的饱和溶液,加入过氧化氢,升温至轻微沸腾,用氢氧化钡中和溶液至pH7.0~7.5,固液分离,得到液相氯化钡溶液进入下述工序;4)分离烘干工序:将上述分离得到的液相移至冷却结晶锅内,缓慢冷却至38~42℃,固液分离,固体烘干获得氯化钡产品。
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