[发明专利]一类苯并噁唑衍生物及其医药应用

摘要

本发明提供了一种具有式（I）结构的苯并噁唑衍生物及其这些化合物作为聚（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂的用途。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对聚（ADP-核糖）聚合酶具有较好的抑制作用，可应用于制备治疗聚（ADP-核糖）聚合酶相关性疾病的药物。

主权项

1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中：X选自-SR²或-NR³R⁴；R¹为卤素；m为0、1、2或3；R²为(CH₂)_nR⁵；R³和R⁴独立地选自氢、C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基或C₆-C₁₀芳基，所述C₁-C₆烷基、C₃-C₈环烷基、C₆-C₁₀芳基可选地被一个或多个选自卤素、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基或C₅-C₁₀杂芳基的取代基所取代；或者R³、R⁴与它们所连接的氮原子一起形成5至8元环，所述5至8元环是饱和的或不饱和的，包括与R³、R⁴所连接的氮原子在内，所述5至8元环中含有一个或多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，所述5至8元环可选地被一个或多个选自卤素、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀芳基或C₅-C₁₀杂芳基的取代基所取代；n为0、1、2、3、4、5或6；R⁵选自氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₀芳氧基、C₄-C₈杂环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₅-C₁₀杂芳基、C₂-C₆烯基、C₃-C₈环烷基、-C(O)-R⁶或-C(O)-O-R⁷，其中所述C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₀芳氧基、C₄-C₈杂环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₅-C₁₀杂芳基、C₂-C₆烯基、C₃-C₈环烷基、-C(O)-R⁶可选地被一个或多个任选的卤素、C₁-C₆烷基、-C(O)-R⁸、-C(O)-O-R⁹、硝基、氰基、氨基、C₁-C₆烷氧基、C₆-C₁₀芳基或C₆-C₁₀芳氧基所取代；R⁶、R⁷、R⁸、R⁹独立地为C₁-C₆烷基。