[发明专利]一种环境中百草枯残留含量的检测方法有效
申请号: | 201210060456.8 | 申请日: | 2012-03-09 |
公开(公告)号: | CN102608230A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 张婷;马晓波 | 申请(专利权)人: | 深圳市宇驰检测技术有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 深圳市智科友专利商标事务所 44241 | 代理人: | 曲家彬 |
地址: | 518055 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种环境中百草枯残留含量的检测方法,旨在克服现有技术中的百草枯残留量检测的准确度和精确度不高且不能对土壤里的百草枯残留量进行检测的缺点,提供一种环境中百草枯残留含量的检测方法,主要由配置百草枯标准溶液、绘制标准曲线、样品前处理、对测试溶液进行检测并计算样品中百草枯的浓度四个步骤组成。本发明的检测方法准确方便、快速有效,相对标准偏差小于10%,适用于检测百草枯残留含量的环境。 | ||
搜索关键词: | 一种 环境 百草 残留 含量 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种环境中百草枯残留含量的检测方法,主要由配置百草枯标准溶液、绘制标准曲线、样品前处理、对测试溶液进行检测并计算样品中百草枯的浓度四个步骤组成,其特征在于,具体步骤如下:A、配置百草枯标准溶液:用乙腈对百草枯标准溶液进行稀释,制备得到多个不同浓度的百草枯标准溶液;B.绘制标准曲线:对步骤A所述的多个不同浓度的百草枯标准溶液分别进行高效液相色谱仪分析,计算机根据绘制的色谱图计算出峰面积,并通过计算机软件得到百草枯浓度与检测结果即峰面积之间的标准曲线,其中,检测时色谱条件如下:色谱柱:C18,250mm×4.6mm,粒径5μm;柱温:40℃;流动相:pH2.0的辛烷基磺酸钠缓冲液+乙腈;流速:1.0ml/min;波长:258nm;进样量:10μL;C.样品前处理:针对废水样和土壤分别进行处理,具体表现为:①针对废水样,用0.45μm的微孔滤膜过滤,过滤后得到废水样的样品溶液;②针对土壤等固体样品,首先去除杂物风干,然后粉碎混匀,最后采用以下前处理步骤进行处理:a.振荡法提取:称取适量样品于锥形瓶中,加入1mol/L盐酸5ml和适量甲醇,摇匀,浸泡2-4h后机械振荡1h,过滤,并将滤液装入分液漏斗中,残渣部分再加适量甲醇振荡1h,过滤,合并滤液到分液漏斗中;滤液中加入5%NaCl水溶液100ml、石油醚100ml,振摇后静置分层;下层水相放入另一分液漏斗,有机相用适量 5%NaCl水溶液反萃取一次,弃去石油醚液,合并水溶液,加入二氯甲烷分三次萃取,二氯甲烷液用无水硫酸钠脱水,过滤于圆底烧瓶中,滤液在旋转蒸发器上减压浓缩至干;b.净化:取SPE-C18柱,用10ml甲醇预淋脱活,顶干,再用20ml去离子水淋洗,顶干;样品用10ml体积比为8:2的石油醚和乙酸乙酯混合液分三次转入柱内,淋洗液弃去,再用15ml体积比为2:8的石油醚和乙酸乙酯混合液淋洗,收集淋洗液,浓缩至干,用乙腈定容至1ml, 得到土壤等固体样品的样品溶液;D.对测试溶液进行检测并计算样品中百草枯的浓度:吸取10μL步骤C所述的样品溶液作为测试溶液进行高效液相色谱仪分析,如果样品溶液的百草枯离子浓度过高,以适当的稀释倍数进行稀释,计算机根据绘制的色谱图计算出测试溶液的峰面积,并通过步骤B所述的百草枯浓度与峰面积之间的标准曲线计算出测试溶液的百草枯溶度,其中,测试溶液检测时的色谱条件和步骤B所述的色谱条件相同,最后按以下公式计算样品中百草枯的浓度:① 废水样:
式中:C样——样品中百草枯的浓度,单位为mg/L;C测——测试溶液中百草枯的浓度,单位为mg/L;② 土壤等固体样:
式中:C样——样品中百草枯的浓度,单位为mg/kg;C测——测试溶液中百草枯的浓度,单位为mg/L;V ——样品溶液的体积,单位为ml;m0——土壤等固体样的取样量,单位为g。
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