[发明专利]2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法有效
| 申请号： | 201210040935.3 | 申请日： | 2012-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN102603615A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 江涛;王诗玺;刘世旭;顾艳艳 | 申请（专利权）人： | 中国海洋大学 |
| 主分类号： | C07D211/74 | 分类号： | C07D211/74;C07D211/42 |
| 代理公司： | 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 | 代理人： | 崔滨生 |
| 地址： | 266003 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,5,6-四氢吡啶，2-甲基-3-甲氧基哌啶及其制备方法。本发明以甲氧基丙酮与丙烯腈反应得4-甲氧基-5-氧代己腈，再与乙酸乙酯发生缩合得4-甲氧基-5,7-二氧代辛腈，再与乙二醇反应得4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛腈，将腈基还原为胺基，脱除乙二醇保护基，发生环合生成3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，再对其烯键还原后得2-丙酮基-3-甲氧基哌啶。本发明的三条反应路线以廉价的甲氧基丙酮为原料，避开了吡啶中间体，氢化还原时使用钯-碳，使试剂成本得以降低，为工业化提供了可能性。 | ||
| 搜索关键词： | 丙酮 甲氧基 哌啶 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，其特征在于：所述中间体为3-甲氧基-2-(2-氧代丙叉基)哌啶，化学式如式I所示，所述3-甲氧基-2-(2-氧代丙叉基)哌啶中的烯键还原后得2-丙酮基-3-甲氧基哌啶，![]()
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