[发明专利]氰氟草酯原药的合成方法有效
| 申请号： | 201210033596.6 | 申请日： | 2012-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN102584627A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 李梅芳;赵亚新;贾海峰;杨翠云 | 申请（专利权）人： | 江苏快达农化股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C255/54 | 分类号： | C07C255/54;C07C253/30 |
| 代理公司： | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人： | 葛雷 |
| 地址： | 226401 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氰氟草酯原药的合成方法，以（R）-4-羟基苯氧基丙酸、3,4-二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酸与光气进行光化反应生成中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯，中间体（R）-2-[4-（2-氟-4-腈基）-苯氧基]-丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。本发明具有工艺简捷、生产成本低、化学含量高、光学纯度高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 氰氟草酯原药 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种氰氟草酯原药的合成方法，其特征是：以(R)‑4‑羟基苯氧基丙酸、3，4‑二氟苯腈为原料在有机溶剂中、碱性、催化条件下进行缩合反应生成中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酸，中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酸与光气进行光化反应生成中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酰氯，中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酰氯与正丁醇进行第三步酯化反应生成氰氟草酯原药。
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