[发明专利]吡唑化合物及其作为RTK和PI3K双重抑制剂的用途

摘要

本发明提供一组新型酪氨酸激酶和PI3K激酶双重抑制剂，这些抑制剂具有较强的抗肿瘤活性。本发明合成新型酪氨酸激酶和PI3K激酶双重抑制剂的制备方法是人工合成获得。本发明合成新型酪氨酸激酶和PI3K激酶双重抑制剂可以用于制备治疗癌症的药物。

主权项

1.结构式(I)的化合物或其立体异构体，药学上可接受的盐，酯以及前药：其中R₁选自：(1)取代或未取代的C₈-C₁₀的烷基，(2)取代或未取代的C₈-C₁₀的烯基，(3)取代或未取代的C₈-C₁₀的炔基，(4)取代或未取代的芳基，(5)取代或未取代的杂环基，和(6)取代或未取代的杂芳基；R₂选自：(1)氧原子，(2)硫原子；R₃选自：(1)氢，(2)氨基，和(3)羟基；X选自：(1)直接相连，(2)取代或未取代的C₁-C₃的烷基；Y选自：(1)氢，(2)取代或未取代的芳基，(3)取代或未取代的杂环基，和取代或未取代的杂芳基。