[发明专利]缓释BIO/IGF的复合水凝胶的制备方法及其应用

摘要

缓释BIO/IGF的复合水凝胶的制备方法及其应用，涉及一种缓释BIO/IGF的复合水凝胶的制备方法及其应用。方法：将由BIO和IGF组成的混合液加入到明胶溶液中，搅拌滴加丙酮，加入戊二醛，离心得纳米微球；向海藻酸钠溶液中加入高碘酸钠，摇床摇动，加入乙二醇，摇床摇动，加入氯化钠，加入无水乙醇，得到沉淀物，用去离子水溶解沉淀物，透析，冻干，取冻干后的粉末与明胶溶液混匀，制得氧化的海藻酸钠水凝胶；取纳米微球离心，得沉淀物加入到海藻酸钠水凝胶中混匀，即得缓释BIO/IGF的复合水凝胶。缓释BIO/IGF的复合水凝胶可用于治疗心肌梗死。制备的纳米微球为纳米级别的药物包载体，可被细胞吞噬，利于细胞吸收。

主权项

缓释BIO/IGF的复合水凝胶的制备方法，其特征在于缓释BIO/IGF的复合水凝胶的制备方法，按以下步骤进行：一、在50℃条件下，将由BIO和IGF组成的混合液加入到质量浓度为4％～6％的明胶溶液中，以5000～6000r/min进行搅拌，同时滴加丙酮，然后加入戊二醛，之后以5000～7000r/min离心5～8h，即得到包覆BIO和IGF的纳米微球；二、在避光条件下，向质量浓度为0.5mg/mL的海藻酸钠溶液中加入高碘酸钠，高碘酸钠与海藻酸钠溶液的体积比为1∶350～450，溶解后在4℃条件下置于摇床上摇动5～8h，得溶液A，向溶液A中加入乙二醇，乙二醇与溶液A的体积比为1∶150～250，再置于摇床上摇动2～3h，得溶液B，向溶液B中加入氯化钠，氯化钠的质量与溶液B的体积比为1～1.5g∶10mL，溶解后得到溶液C，向溶液C中加入无水乙醇，溶液C与无水乙醇的体积比为1∶1，得到沉淀物X，用去离子水溶解沉淀物X，沉淀物X与去离子水的体积比为1∶9～11，得溶液D，将溶液D放入40KD的透析袋中，在4℃条件下透析24～72h，然后用冻干机冻干，取冻干后的粉末与质量浓度为60％的明胶溶液混匀，冻干后的粉末质量与明胶溶液的体积比为0.5～0.7g∶1mL，制得氧化的海藻酸钠水凝胶；三、取步骤一制得的纳米微球以12000r/min离心，得沉淀物Y，取沉淀物Y加入到步骤二制得的海藻酸钠水凝胶中，混合均匀，即得到缓释BIO/IGF的复合水凝胶；其中步骤一中BIO和IGF的体积比为1∶1，BIO和IGF组成的混合液与明胶溶液的体积比为1∶900～1100，明胶溶液与丙酮的体积比为1∶1～2，明胶溶液与戊二醛的体积比为4～6∶1；步骤三中沉淀物Y的质量与海藻酸钠水凝胶的体积比为1g∶50～55mL。