[发明专利]一种荧光定量PCR检测AAPB的方法无效
| 申请号： | 201110432707.6 | 申请日： | 2011-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN102399902A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | 郭亮;吴世凯;杜如虚 | 申请（专利权）人： | 广州中国科学院先进技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/01 |
| 代理公司： | 深圳市君胜知识产权代理事务所 44268 | 代理人： | 刘文求;杨宏 |
| 地址： | 511400 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种荧光定量PCR检测AAPB的方法，所述荧光定量PCR检测AAPB的方法是根据AAPB的pufM基因片段设计出的引物，进行实时荧光定量PCR检测；其中，所述pufM引物的正向引物具有序列表中SEQIDNO.1的核苷酸序列，反向引物具有序列表中SEQIDNO.2的核苷酸序列。本发明所提供的检测AAPB的方法与流式细胞仪检测方法相比，准确度更高，容易操作，成本低廉，效率高而且更加安全，无毒无害，更加适合应用于湖泊、河流等颗粒性物质浓度高、颗粒粒径大的水体AAPB的检测中。本发明方法定量检测重复性好，可以对样品进行高通量的检测且仅需2个小时左右就能完成。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荧光 定量 pcr 检测 aapb 方法 | ||
【主权项】：
一种荧光定量PCR检测AAPB的方法，其特征在于，根据AAPB的pufM基因片段设计出的引物，进行实时荧光定量PCR检测；其中，所述pufM引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO.1的核苷酸序列，反向引物具有序列表中SEQ ID NO.2的核苷酸序列。
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