[发明专利]一种纳米管状氧化镁的制备方法有效
| 申请号： | 201110426954.5 | 申请日： | 2011-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN102674406A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 郑军;周为;郑建 | 申请（专利权）人： | 河南科技大学 |
| 主分类号： | C01F5/02 | 分类号： | C01F5/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人： | 牛爱周 |
| 地址： | 471003 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种纳米管状氧化镁的制备方法，步骤如下：1)首先制备纳米管状氢氧化镁前驱体；2)将步骤1)得到的氢氧化镁前驱体，采用分为三个阶段煅烧将氢氧化镁前驱体转化为纳米管状氧化镁。本发明的制备方法将管状氢氧化镁前驱体分为三个阶段煅烧，第一个阶段为脱吸附水与有机小分子的挥发分解阶段，第二阶段为脱结构水阶段，第三个阶段为分解模板剂阶段。每阶段分别保温1-2小时，2-3小时，1-2小时，逐步煅烧纳米管状氢氧化镁前驱体煅烧得到管状纳米氧化镁，确保了纳米管状氢氧化镁在煅烧过程中不被损坏或团聚，保留了纳米管状氢氧化镁前驱体的晶体大小和形态特征。本发明的纳米管状氧化镁，其长度为80-200nm，管径为8-20nm。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 管状 氧化镁 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种纳米管状氧化镁的制备方法，其特征在于：其步骤如下：1)采用可溶性镁盐配制镁离子浓度为0.01～1.5mol/L的镁盐溶液，于常压、30‑60℃的温度搅拌状态下用碱液调整镁盐溶液的pH值至9～14，继续搅拌反应1～4小时，反应过程中加入镁盐重量1～10wt％的聚乙二醇或聚丙烯酸钠；将生成的沉淀物洗涤、干燥、研磨后得氢氧化镁前驱体；2)将步骤1)得到的氢氧化镁前驱体，以4～15℃/分钟的升温速度加热至265～280℃保温1～2小时，再以4～15℃/分钟的升温速度加热至285～430℃保温2～3小时，然后以4～15℃/分钟的升温速度加热至435～500℃保温1～2小时，停止加热冷却至室温，得到管状纳米氧化镁。
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