[发明专利]一种氰基联苯型液晶材料的合成方法无效

专利信息
申请号: 201110417782.5 申请日: 2011-12-14
公开(公告)号: CN102516118A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 梁永民;朱春晖;凡明锦 申请(专利权)人: 兰州大学
主分类号: C07C253/30 分类号: C07C253/30;C07C255/54;C07C255/50;C09K19/12
代理公司: 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 代理人: 夏晏平
地址: 730000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明提供一种氰基联苯型液晶材料的合成方法。该合成方法的特点在于,由4’-烷基(或烷氧基)-4-溴苯(或联苯)制得的格氏试剂与4-溴苯腈,在催化剂醋酸钯、配体三苯基膦和助催化剂湨化锌的存在下,在四氢呋喃溶剂中室温下发生偶联反应。反应液经冷却,再加入稀盐酸分层后,水相用乙酸乙酯萃取,收集的有机相再经水洗、蒸除溶剂后,再重结晶得到纯产品。本发明的合成反应是在室温下进行,不需要极低温条件,因此减少了设备投入和生产成本,操作简单、所用原料廉价易得、反应后处理简单、产物经过简单重结晶纯化即可,产率达到70%以上,是大规模工业化生产氰基联苯型液晶材料实际可行的合成路线。
搜索关键词: 一种 联苯 液晶 材料 合成 方法
【主权项】:
1.一种氰基联苯型液晶材料的合成方法,其特征在于,具体合成步骤为:(1)在氯化锂存在下,将具有结构式(i)的原料与镁在四氢呋喃溶剂中,反应制得格氏试剂;(2)在氮气保护下,以具有结构式(i)的原料为基准,分别将摩尔当量为1.0~1.5的原料4-溴苯腈、0.005~0.1的催化剂醋酸钯、0.006~0.12的配体三苯基膦和0.1~0.5的助催化剂溴化锌溶解于四氢呋喃中,然后再滴入步骤(1)所制得的格氏试剂,滴加完毕后,在室温下反应;(3)反应结束后,在冰水浴中冷却,然后向反应液中滴加稀盐酸,搅拌分层后,水相用乙酸乙酯萃取,收集、合并有机相,水洗,蒸除溶剂得粗产品,粗产品再在醇类溶剂中重结晶得到纯产品;其中,结构式(i)为结构式中R1为具有5~7个碳原子的烷基或烷氧基,n为1或2。
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