[发明专利]一种牛的miRNA靶基因预测分析方法无效
申请号: | 201110407322.4 | 申请日: | 2011-12-09 |
公开(公告)号: | CN103164633A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 曾华宗 | 申请(专利权)人: | 上海聚类生物科技有限公司 |
主分类号: | G06F19/20 | 分类号: | G06F19/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200333 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种牛miRNA靶基因预测分析方法,适用于牛miRNA靶基因的预测。本发明包括如下流程:步骤1、3’-UTR数据库的建立。步骤2、对于没有3’-UTR序列的物种,获得牛的mRNA序列。步骤3、获得牛的蛋白序列。步骤4、我们通过编写PERL脚本程序从mRNA序列中减除编码蛋白的序列(CDS)从而获得基因的5’-UTR和5’-UTR序列。其中的3’-UTR序列被收集起来,建立其3’-UTR序列数据库。步骤5、对于有公开的3’-UTR的物种,则直接下载相关的数据。步骤6、靶基因预测由多个软件分别进行预测,对于有些无法对应的microRNA,则参考了miRGator软件。我们一般取几种软件预测结果的交集,即overlap部分。步骤7、统计分析,将预测得到的靶基因进行统计,以确定最有可能的靶基因。 | ||
搜索关键词: | 种牛 mirna 基因 预测 分析 方法 | ||
【主权项】:
一种基于已有序列数据库及计算机软件辅助的、预测分析牛miRNA靶基因的方法,其主要特征在于:步骤1、3’‑UTR数据库的建立;步骤2、对于没有3’‑UTR序列的物种,获得牛的mRNA序列;步骤3、获得牛的蛋白序列;步骤4、我们通过编写PERL脚本程序从mRNA序列中减除编码蛋白的序列(CDS)从而获得基因的5’‑UTR和5’‑UTR序列。其中的3’‑UTR序列被收集起来,建立其3’‑UTR序列数据库;步骤5、对于有公开的3’‑UTR的物种,则直接下载相关的数据;步骤6、靶基因预测由多个软件分别进行预测,对于有些无法对应的microRNA,则参考了miRGator软件。我们一般取几种软件预测结果的交集,即overlap部分;步骤7、统计分析,将预测得到的靶基因进行统计,以确定最有可能的靶基因。目标是找到对应miRNA最多的5‑10个目标靶基因。
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G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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