[发明专利]一种制备掺铕钇铝石榴石纳米带的方法无效
申请号: | 201110376523.2 | 申请日: | 2011-11-24 |
公开(公告)号: | CN102493022A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
发明(设计)人: | 董相廷;毕菲;于文生;王进贤;孙霞;刘桂霞 | 申请(专利权)人: | 长春理工大学 |
主分类号: | D01F9/08 | 分类号: | D01F9/08;D01F11/00;D01D1/02;D01D5/00 |
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地址: | 130022 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备掺铕钇铝石榴石纳米带的方法,属于纳米材料制备技术领域。现有技术制备了掺铕钇铝石榴石纳米粒子和纳米纤维。本发明包括三个步骤:(1)配制纺丝液,硝酸盐、聚乙烯吡咯烷酮PVP和溶剂N,N-二甲基甲酰胺DMF的质量分数分别为10%、25%和65%;(2)制备PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,采用静电纺丝技术,电压为6kV,固化距离为15cm,注射器针头喷嘴的内径为0.7mm,采用竖喷方式,室温25℃,相对湿度为60%;(3)制备YAG:5%Eu3+纳米带,将复合纳米带进行热处理,升温速率为1℃/min,在900℃保温8h,然后以2℃/min的速率降至200℃后自然冷却至室温,得到YAG:5%Eu3+纳米带,宽度为2~4.5μm,厚度为170~270nm,长度大于300μm,具有良好的结晶性。本发明的制备方法简单易行,可以批量生产,具有广阔的应用前景。 | ||
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【主权项】:
一种制备掺铕钇铝石榴石纳米带的方法,其特征在于,采用静电纺丝技术,使用聚乙烯吡咯烷酮PVP为高分子模板剂,采用N,N‑二甲基甲酰胺DMF为溶剂,制备产物为铕离子掺杂钇铝石榴石纳米带,其步骤为:(1)配制纺丝液纺丝液中钇源和铕源使用的是硝酸钇和硝酸铕,铝源使用的是硝酸铝,高分子模板剂采用聚乙烯吡咯烷酮PVP,溶剂采用N,N‑二甲基甲酰胺DMF,称取一定量的硝酸钇、硝酸铕和硝酸铝,其中Y3+与Eu3+的摩尔比为95∶5,即Eu3+的摩尔百分数为5%,[Y3++Eu3+]与Al3+的摩尔比为3∶5,溶于适量的DMF溶剂中,再称取一定量的PVP加入到上述溶液中,于室温下磁力搅拌2h,PVP完全溶解,然后放置到密闭容器中静置2h,育到溶液澄清为止,无气泡存在,得到均匀、透明且有一定粘度的前驱体溶胶,即形成纺丝液,该纺丝液各组成部分的质量百分数为:硝酸盐含量10%,PVP含量25%,溶剂DMF含量65%;(2)制备PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带采用静电纺丝技术,技术参数为:电压为6kV,注射器针头喷嘴到接收屏的固化距离为15cm,注射器针头喷嘴的内径为0.7mm,采用针头垂直向下竖喷方式,室内温度25℃,相对湿度为60%;(3)制备YAG:5%Eu3+纳米带将所获得的PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带进行热处理,技术参数为:升温速率为1℃/min,在900℃保温8h,然后以2℃/min的速率降至200℃后自然冷却至室温,得到YAG:5%Eu3+纳米带,宽度为2~4.5μm,厚度为170~270nm,长度大于300μm。
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