[发明专利]花曲柳的离体快繁方法及其增殖培养基无效
申请号: | 201110371740.2 | 申请日: | 2011-11-21 |
公开(公告)号: | CN102487817A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
发明(设计)人: | 杨玲;沈海龙;单琳 | 申请(专利权)人: | 东北林业大学;沈海龙;杨玲 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150040 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 花曲柳的离体快繁方法及其增殖培养基,涉及一种花曲柳的离体快繁方法及其增殖培养基。是要解决现有花曲柳快繁方法存在步骤繁琐、休眠芽萌发率低、茎芽增殖率低、生根率低、移栽成活率低、成本高的问题。方法:将花曲柳的休眠枝条水培,切取新的枝条带芽茎段预处理,接种到增殖培养基,获得丛生茎芽;以单个茎芽为单位进行切离,再切割成带顶芽的茎段,接种到生根培养基;将再生植株在培养室内敞口炼苗,洗净根系附着的培养基,再移植到栽培基质中培养至长出的新叶完全展开,获得花曲柳苗木,即完成花曲柳的离体快繁。本发明的方法繁殖周期短、速度快、效率高,茎芽增殖率达100%;繁殖成本低;茎芽生根率和移栽成活率均可达90%以上。 | ||
搜索关键词: | 花曲柳 离体快繁 方法 及其 增殖 培养基 | ||
【主权项】:
花曲柳的离体快繁方法,其特征在于花曲柳的离体快繁方法,按以下步骤进行:一、将花曲柳的休眠枝条于室温进行水培,每天换一次水,培养至休眠枝条的休眠芽萌发形成新的枝条,切取新的枝条的带芽茎段进行预处理,然后接种到增殖培养基上,在温度为20~30℃、湿度为40%~80%、光照强度为20~80μmol·m‑2·s‑1的条件下培养,每天光照12~24h,每10~30天更换增殖培养基,培养1~2个月,获得丛生茎芽;所述增殖培养基含有1.0~4.0mg/L细胞分裂素、0~1.0mg/L生长素、20~40g/L蔗糖和5~7g/L琼脂;二、挑选正常发育的丛生茎芽,以单个茎芽为单位进行切离,将切离后的单个茎芽切割成长度为1.5~5.0cm的带顶芽的茎段,然后将带顶芽的茎段接种到生根培养基上,在温度为20~30℃、湿度为40%~80%、光照强度为20~80μmol·m‑2·s‑1的条件下培养,每天光照12~24h、每10~30天更换生根培养基,培养1~2个月,获得再生植株;所述生根培养基含有0.5~2.0mg/L生长素、20~40g/L蔗糖和5~7g/L琼脂;三、将株高达3cm、根系发达且叶片展开的再生植株在培养室内敞口炼苗3~5d,然后洗净根系附着的培养基,再移植到容器中的栽培基质中并浇水,用塑料薄膜覆盖容器口,在温度为20~30℃、湿度为60%~80%、光照强度为40~80μmol·m‑2·s‑1、每天光照12~24h的条件下培养至长出的新叶完全展开后,去掉覆盖的塑料薄膜,获得花曲柳苗木,即完成花曲柳的离体快繁;其中步骤一中增殖培养基为改良的B5培养基,pH值为5~6;步骤一中细胞分裂素为苄基腺嘌呤、玉米素、激动素或噻苯隆;步骤一中的生长素为萘乙酸或吲哚丁酸;步骤二中生根培养基为1/2MS培养基或WPM培养基,pH值均为5~6;步骤二中生长素为萘乙酸或吲哚丁酸;步骤三中栽培基质按体积百分含量由50%的草炭土、40%~50%的蛭石和0%~10%的珍珠岩组成。
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