[发明专利]重组KLK14蛋白的纯化方法有效
申请号: | 201110369133.2 | 申请日: | 2011-11-18 |
公开(公告)号: | CN103122346A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 黄晋江;葛葵葵;李国栋;黄青山 | 申请(专利权)人: | 复旦大学;上海高科联合生物技术研发有限公司 |
主分类号: | C12N9/64 | 分类号: | C12N9/64 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种重组KLK14蛋白的亲和层析纯化方法,包括步骤:(1)将重组SPINK6蛋白与亲和层析介质混合,偶联反应,制得重组SPINK6蛋白亲和层析介质;(2)将重组KLK14蛋白通过预先用缓冲液A平衡好的装有步骤(1)的SPINK6蛋白亲和层析介质的层析柱;然后用缓冲液A清洗上样后的重组SPINK6蛋白亲和层析柱;再用缓冲液B将重组KLK14蛋白从层析柱上洗脱,并收集洗脱峰。本发明方法获得的重组KLK14蛋白的活性回收率为50-65%,纯度可达85%-90%,蛋白纯化倍数为10-20倍以上。本发明方法处理速度快、重复性好、柱效长且结合效率基本不变。 | ||
搜索关键词: | 重组 klk14 蛋白 纯化 方法 | ||
【主权项】:
重组KLK14蛋白的纯化方法,其特征在于,其包括步骤:(1)制备亲和层析介质:将重组SPINK6蛋白与亲和层析介质混合,偶联反应,制得重组SPINK6蛋白亲和层析介质;(2)重组KLK14蛋白用亲和层析介质进行纯化:将重组KLK14蛋白通过预先用pH7.0‑9.0的缓冲液A平衡好的装有步骤(1)的SPINK6蛋白亲和层析介质的层析柱;然后用pH7.0‑9.0的缓冲液A清洗上样后的重组SPINK6蛋白亲和层析柱;再用pH 2.5‑4.5的缓冲液B将重组KLK14蛋白从层析柱上洗脱,并收集洗脱峰;所述pH7.0‑9.0的缓冲液A选自PBS、Tris‑HCl、硼酸缓冲液中的一种或一种以上;所述的pH 2.5‑4.5的缓冲液B选自醋酸‑醋酸钠、NaHPO4‑柠檬酸、柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液的一种或一种以上。
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