[发明专利]延伸成体多能干细胞端粒的方法无效
| 申请号： | 201110333034.9 | 申请日： | 2011-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN102433297A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 黄必录 | 申请（专利权）人： | 黄必录 |
| 主分类号： | C12N5/074 | 分类号： | C12N5/074;C12N5/0775;C12N5/0789;C12N5/10;C12N15/87 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 365118 福建省三*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医学领域，特别是涉及延伸成体多能干细胞端粒的方法，个体衰老是多能成体干细胞端粒缩短造成的，因此，只要把多能成体干细胞的端粒延伸到年轻人的水平，个体中衰老的组织器官的功能就可以逆转到年轻人的水平。选择性地暂时抑制ATPX或DAXX中的一个基因的表达或蛋白的活性就可以诱导各种干细胞的端粒发生同源重组，使端粒延伸，而无需同时抑制两个基因，具有简化操作和节约成本的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 延伸 成体 多能 干细胞 端粒 方法 | ||
【主权项】：
延伸成体多能干细胞端粒的方法，其特征包括：方案一步骤：1、用电穿孔、脂质体或显微注射等方法把ATRX或DAXX蛋白的抗体，或ATRX或DAXX基因的asONs或siRNA导入培养的多能成体干细胞内；2、然后把多能成体干细胞放在培养液中培养一段时间，可以根据需要的端粒长度确定培养时间，一般3天到一周，使端粒得到延伸；3、所述的抗体或asONs每隔2小时间要添加一次，因为存在半衰期；方案二步骤：1、从无端粒酶的癌细胞株中分离出ECTRDNA，或用人工合成的ECTR DNA；2、用电穿孔、脂质体或显微注射等方法把ECTR DNA导入到培养的多能成体干细胞内，ECTR DNA用量为正常细胞端粒DNA的50～100倍；3、也可同时向多能成体干细胞内导入hTRT，以增加端粒的延伸效率；4、然后把多能成体干细胞放在培养液中培养一段时间，使端粒得到延伸。
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