[发明专利]一种3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成方法无效
| 申请号： | 201110322975.2 | 申请日： | 2011-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN103058921A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 徐卫良;左冰;徐炜政 | 申请（专利权）人： | 苏州滋康医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/803 | 分类号： | C07D213/803 |
| 代理公司： | 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙) 32235 | 代理人： | 陆敏勇 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成方法，其采用3-溴-6-氯吡啶为起始原料，与过氧化尿素、三氟乙酸酐发生氧化反应得到3-溴-6-氯吡啶氮氧化物；然后与三甲基硅氰、三乙胺反应得到3-溴-6-氯吡啶-2-氰；最后在硫酸中水解得到3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸。本发明的合成方法具有操作安全、环境友好等优点，尤其是避免使用2-氟-3-溴-6-氯吡啶这样的昂贵原料与剧毒原料氰化钠，所用原料成本低、毒性低，适合大规模工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑甲酸的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括：步骤（1），其采用3‑溴‑6‑氯吡啶为起始原料，至少与过氧化尿素（Percarbamide）和三氟乙酸酐（TFAA）混合，进行氧化反应得到3‑溴‑6‑氯吡啶氮氧化物；步骤（2），将3‑溴‑6‑氯吡啶氮氧化物至少与三甲基硅氰（TMSCN）和三乙胺（TEA）混合，反应得到3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑氰；步骤（3），将3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑氰在硫酸（H2SO4）溶液中，进行水解反应得到3‑溴‑6‑氯吡啶‑2‑甲酸。
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