[发明专利]一种水生双顺反子病毒的RT-PCR检测方法无效
| 申请号： | 201110315727.5 | 申请日： | 2011-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN102329896A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 潘晓艺;沈锦玉;袁雪梅;蔺凌云;郝贵杰;姚嘉赟;徐洋;尹文林 | 申请（专利权）人： | 浙江省淡水水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州浙科专利事务所 33213 | 代理人： | 吴秉中 |
| 地址： | 313001 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种水生双顺反子病毒的RT-PCR检测方法，属于病毒检测技术领域。其包括以下步骤：1）用水生双顺反子病毒特异性引物P0对待测RNA样品进行逆转录得到cDNA第一链，cDNA用水生双顺反子病毒通用引物组P1/P0进行PCR扩增；2）上述得到的扩增产物用电泳鉴定；并且本发明设计了特异性引物P0、通用引物组P1/P0和通用引物组P2/P3。本发明能同时检测桃拉综合症病毒、锯缘青蟹双顺反子病毒和罗氏沼虾双顺反子病毒基因组。本发明直观优越、敏感性好、特异性高，对检测微量、保存时间久的标本中水生双顺反子病毒基因组的效果良好，可用于水生双顺反子病毒感染的实验室检测和水生双顺反子病毒的分子流行病学调查。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 水生 顺反子 病毒 rt pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种水生双顺反子病毒的RT‑PCR检测方法，其特征在于包括以下步骤：1）用水生双顺反子病毒特异性引物P0对待测RNA样品进行逆转录得到cDNA第一链，cDNA用水生双顺反子病毒通用引物组P1/P0进行PCR扩增；2）上述得到的扩增产物用电泳鉴定；所述的水生双顺反子病毒特异性引物P0为：5'‑TACTCCACATRCACATATCTTC‑3'；所述的水生双顺反子病毒通用引物组P1/P0中：上游引物P1为5’‑ GTKTATTCKTATGATTGGWC‑3',下游引物P0为5’‑TACTCCACATRCACATATCTTC‑3'。
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