[发明专利]双子叶植株转基因受体的快速制备方法有效
申请号: | 201110303049.0 | 申请日: | 2011-10-10 |
公开(公告)号: | CN102321666A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 寿惠霞;唐桂香;周练;马林;宋张悦;杨晓凤;周正剑 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12N15/84 | 分类号: | C12N15/84;A01H5/00 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法,包括以下步骤:1)双子叶植株种子的表面消毒;2)双子叶植株种子的吸胀:将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中,并加入无菌水,灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18~22℃浸泡12~15小时;得吸胀后双子叶植株种子;3)受体的制备:将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中,沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣,去除种皮,得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定,对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。 | ||
搜索关键词: | 双子 植株 转基因 受体 快速 制备 方法 | ||
【主权项】:
双子叶植株转基因受体的快速制备方法,其特征是包括以下步骤:1)、双子叶植株种子的表面消毒:将双子叶植株种子单层置于培养皿中,将上述装有双子叶植株种子的培养皿开盖放入干燥器内,在干燥器内加入质量浓度为5~6%的次氯酸钠溶液,然后再加入11~13mol/L的HCl溶液,所述次氯酸钠溶液与HCl溶液的体积比为100∶3~4;密封干燥器后,于室温下灭菌10~16小时;灭菌完成后,先将培养皿加盖,然后从干燥器内转移到无菌超净台上,打开培养皿的盖子以除去培养皿内的残留氯气;得灭菌后双子叶植株种子;2)、双子叶植株种子的吸胀:将所述灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中,并加入无菌水,所述灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18~22℃浸泡12~15小时;得吸胀后双子叶植株种子;3)、受体的制备:将所述吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中,沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣,去除种皮,得双子叶植株转基因受体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110303049.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种中文命名实体识别歧义消解方法
- 下一篇:服务器机柜