[发明专利]双子叶植株转基因受体的快速制备方法有效

专利信息
申请号: 201110303049.0 申请日: 2011-10-10
公开(公告)号: CN102321666A 公开(公告)日: 2012-01-18
发明(设计)人: 寿惠霞;唐桂香;周练;马林;宋张悦;杨晓凤;周正剑 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C12N15/84 分类号: C12N15/84;A01H5/00
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种双子叶植株转基因受体的快速制备方法,包括以下步骤:1)双子叶植株种子的表面消毒;2)双子叶植株种子的吸胀:将灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中,并加入无菌水,灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18~22℃浸泡12~15小时;得吸胀后双子叶植株种子;3)受体的制备:将吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中,沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣,去除种皮,得双子叶植株转基因受体。本发明使转基因程序简便宜行、效率稳定,对提高双子叶植株(例如大豆)转基因效率意义重大。
搜索关键词: 双子 植株 转基因 受体 快速 制备 方法
【主权项】:
双子叶植株转基因受体的快速制备方法,其特征是包括以下步骤:1)、双子叶植株种子的表面消毒:将双子叶植株种子单层置于培养皿中,将上述装有双子叶植株种子的培养皿开盖放入干燥器内,在干燥器内加入质量浓度为5~6%的次氯酸钠溶液,然后再加入11~13mol/L的HCl溶液,所述次氯酸钠溶液与HCl溶液的体积比为100∶3~4;密封干燥器后,于室温下灭菌10~16小时;灭菌完成后,先将培养皿加盖,然后从干燥器内转移到无菌超净台上,打开培养皿的盖子以除去培养皿内的残留氯气;得灭菌后双子叶植株种子;2)、双子叶植株种子的吸胀:将所述灭菌后双子叶植株种子放入灭菌后的分化罐中,并加入无菌水,所述灭菌后双子叶植株种子在黑暗下于18~22℃浸泡12~15小时;得吸胀后双子叶植株种子;3)、受体的制备:将所述吸胀后双子叶植株种子置于无菌吸水纸中,沿着种脐纵向切割从而将子叶分开两瓣,去除种皮,得双子叶植株转基因受体。
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