[发明专利]芭蕉芋茎尖组培的方法

摘要

本发明公开了一种芭蕉芋茎尖组培的方法，将选好的芭蕉芋块茎砍成单芽，灭菌后将单芽置于经过消毒的室内沙床上培养，获得芭蕉芋块茎；从得到的芭蕉芋块茎母株上切取小芽段，将小芽段灭菌后，得到完成灭菌的外植体；接种到芽诱导培养基上进行分化培养；待培养材料分离、膨大转绿时进行转接在增殖培养基上进行增殖培养，经过3～4转接在增殖培养基上进行增殖培养，不定芽萌动长小芽时，再转移到生根培养基进行生根培养，形成组培苗，待组培苗生长到5～7㎝，根长2～3㎝时即可。本发明通过对选取的芭蕉芋材料进行种苗脱毒和组织培养，筛选出适合芭蕉芋茎尖组培苗的培养基，使其芽片能实现快速繁殖。

主权项

一种芭蕉芋茎尖组培的方法，其特征在于：将选好的芭蕉芋块茎砍成单芽，在温度为52～55℃的温水中浸泡25～35分钟后取出，再用质量百分比为50％多菌灵可湿性粉剂1000倍液浸泡24小时，然后将单芽置于经过消毒的室内沙床上培养20～25天，芭蕉芋发芽；从幼嫩的芭蕉芋块茎上切取长为5～8cm的芭蕉芋茎尖组织，切除其基部木质化组织和展开的叶片，用水冲洗25～35分钟，再将冲洗好的芭蕉芋茎尖组织切成0．3～0．5cm的小芽段，将小芽段用质量百分比为75％的乙醇灭菌25～35秒后，用无菌水冲洗2～3次，再用0．1％升汞水将小芽段灭菌13～17秒，然后用无菌水冲洗4～5次，得到完成灭菌的外植体；将外植体表面的水份吸干，剥除与药液接触而受伤的外层苞叶，并接种到芽诱导培养基上；将接种后的芽诱导培养基转移到25～30℃的培养室中进行暗室培养5～7天后，再对其进行分化培养；待培养材料分离、膨大转绿时进行转接在增殖培养基上进行增殖培养，经过3～4转接在增殖培养基上进行增殖培养，经20～30天有不定芽萌动长出2～4片小芽时，再转移到生根培养基进行生根培养，形成组培苗，待组培苗生长到5～7㎝，根长2～3㎝时即可。